Cтраница 2
Для целей очистки силикагель может применяться как удаляющий серу агент, в частности он может быть весьма целесообразно применен для очистки керосина. [16]
Для целей очистки газов пиролиза от сажи перспективным является также отмывка ее жидкими углеводородами. Отработка этого процесса проводится на опытной установке. [17]
С целью очистки вещество растирают в ступке и промывают 500 мл холодного 2 % - ного раствора двууглекислого натрия. Остаток перекристаллизовывают из 300 мл 95 % - ного этилового спирта. Выход полученных в результате перекристаллизации чистых бесцветных кристаллов составляет 141 - 168 г ( 63 - 75 % теорегич. [18]
С целью очистки цинковую пыль последовательно и быстро промывают разбавленным раствором едкого натра, водой, разбавленной уксусной кислотой, снова водой, спиртом, ацетоном и эфиром. [19]
С целью очистки продукт растворяют в 300 мл горячего бензола, раствор кипятят в течение 3 мин. [20]
С целью очистки 25 г перегнанного продукта перекристалли-зовывают из 70 мл 60 % - ного этилового спирта. [21]
С целью очистки всю полученную сырую кислоту ( 260 - 270 г) растворяют в 1 л горячей воды, кипятят раствор приблизительно с 25 г угля, фильтруют его через нагретую воронку и выкристаллизовывают кислоту охлаждением раствора в холодильной смеси при сильном перемешивании. Таким образом получают мелко кристаллический бесцветный продукт. Если дают кристаллам выпадать медленно, то получают слегка окрашенное вещество. Выход чистой резорциловой кислоты, плавящейся при 216 - 217, равен 160 - 170 г ( 57 - 60 % теоретич. [22]
С целью очистки сырой продукт растворяют в 75 мл 95 % - ного спирта при 40; этой температуры вполне достаточно для полного растворения. Раствор охлаждают до 12 ( примечания 10 и 11) и выпавший эфир отсасывают. Выход высушенного на воздухе бесцветного продукта, плавящегося при 52 5 - 53 5, составляет 95 - 110 г ( 47 - 55 % теоретич. [23]
С целью очистки сырой продукт растворяют в 200 мл воды ( если нужно, то раствор нагревают), добавляют 1 л метилового спирта, и смесь оставляют на ночь в холодильном шкафу. После этого продукт отсасывают и промывают так, как это было описано выше. Этот продукт не содержит бромида и содержит только следы аммиака. [24]
С целью очистки сырую кислоту суспендируют в 400 мл воды и при энергичном перемешивании осторожно прибавляют к суспензии 25 % - ный водный раствор едкого натра до полного растворения кислоты, после чего жидкость еще имеет кислую реакцию на лакмус. Едкий натр следует приливать очень осторожно, так как избыток его разлагает продукт. К полученному раствору добавляют коло 15 г животного угля, смесь перемешивают 5 мин. К фильтрату при энергичном перемешивании приливают 100 мл 20 % - ной соляной кислоты, причем немедленно выделяется чистая кислота. [25]
С целью очистки третью порцию перекристал-лизовывают из маточного раствора, полученного от перекристаллизации объединенных первой и второй порций; четвертую порцию перекристаллизовывают из маточного раствора от перекристаллизации третьей порции. Для получения вещества, степень чистоты которого превышала бы 95 %; обычно требуется еще одна перекристаллизация из воды. [26]
С целью очистки непосредственно перед применением продажный фурфурол просто перегоняют или перегоняют с водяным паром. [27]
С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1 4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. [28]
С целью очистки от хлористого калия эфират подвергают перекристаллизации из спиртового раствора. Для этого осадок растворяют в 100 мл этилового спирта ( см. примечание 1) и отфильтровывают от нерастворимого в спирте хлористого калия. [29]
С целью очистки полученный азотол при 80 растворяют при перемешивании в 500 мл 4 % - ного раствора едкого натра, к которому предварительно добавляют 50 мл 10 % - ного раствора гидросульфита натрия. К полученному раствору натриевой соли азотола добавляют 5 г активированного угля, перемешивают 15 минут, уголь отфильтровывают. К фильтрату добавляют 500 мл воды и при температуре 20 выделяют азотол добавлением 35 % - ного раствора серной кислоты до кислой реакции по конго. [30]