Цель - гидрирование
Cтраница 1
Цель гидрирования в паровой фазе состоит в расщеплении угольного среднего масла, получаемого в жидкой фазе, на более легкие углеводороды и в переведении его в бензин, удовлетворяющий всем техническим требованиям. Это гидрирование, в противоположность жидкофазному, проводится над неподвижным катализатором большей частью как двухступенчатый процесс. Угольное среднее масло, получаемое в блоке жидкофазного гидрирования, сначала подвергается гидрирующему рафинированию, так как соединения, содержащие кислород и азот, вредны для контакта бен-зинирования и, кроме того, присутствие их нежелательно в самом бензине. Это гидрирующее рафинирование, называемое предварительным гидрированием, или форгидрированием, производится в первой стадии парофазного гидрирования также с неподвижным контактом гидрирования и в идеальном случае дает среднее масло, не содержащее фенолов и азотистых соединений и пригодное для последующего бензинирова-ния. Под бензинированием понимают собственно расщепление среднего масла форгидрирования. По экономическим соображениям расщепление проводят таким образом, чтобы только часть введенного среднего масла форгидрирования разлагалась на бензиновые углеводороды. [1]
Цель гидрирования в паровой фазе состоит в расщеплении отобранного в жидкой фазе среднего масла на более легкие углеводороды и в получении товарной бензиновой продукции. Это гидрирование проводится над неподвижным катализатором, и большей частью как двухступенчатый процесс. [2]
 |
Схема работы рекуперационной машины. [3] |
В случае использования очищенного газа для целей гидрирования тонлив скруббер для улавливания остаточной СОа обычно не устанавливается. [4]
Как видно из самого названия, первая ступень парофазной гидрогенизации преследует цель гидрирования различных компонентов широкой фракции, непрогидрировавшнхея в жидкой фазе. К числу их относятся кислородные, азотистые и сернистые соединения, ароматические и непредельные углеводороды. Соединения, содержащие кислород, азот и серу, гидрируются с отщеплением воды, аммиака и сероводорода. Ароматические углеводороды переходят в шестичленпые пафтены, олефины - в предельные углеводороды. Деструктивные реакции проявляются очень слабо и газообразование невелико. Гидрогенизат состоит из насыщенного бензина ( 30 - 40 %) и среднего масла - сырья для ступени бензи-нирования. [5]
Для получения химических продуктов Пироконденсат должен подвергаться гидрогенизационному облагораживанию под давлением 40 ат с целью гидрирования непредельных и сернистых соединений. С, выход которой составляет 25 %, и фракцию 75 - 150 С с выходом 55 %; остальное - остаток. Фракция 75 - 150 С содержит около 54 % ароматических углеводородов, которые экстрагируются диэтиленгликолем. Выделенные ароматические углеводороды разгоняются с получением бензола, толуола и ксилолов, выход которых, соответственно, составляет 8, 10 и 9 % в расчете на Пироконденсат. [6]
Предложено несколько вариантов технологических схем для одновременного производства метанола и водорода, аммиака и водорода для целей гидрирования. При сочетании производства метанола с процессами гидрирования более рациональной является схема, при которой использованный на синтез метанола газ очищается от остаточного содержания оксида углерода и направляется на гидрирование. При сочетании производств метанола, аммиака и водорода ( в зависимости or положения в схеме процесса синтеза аммиака) требуются специальные методы очистки газа, переходящего из одного синтеза в другой. Так, при указанной последовательности производств после синтеза метанола газ необходимо очищать от оксида углерода, эфиров, паров метанола и углеводородов. [7]
Для получения компонента автобензина фракцию смолы, выкипающую до 180 С, подвергают селективной гидроочистке с целью гидрирования диеновых углеводородов, склонных к осмолению. При этом стремятся не затрагивать олефиновые углеводороды, так как их гидрирование приведет к снижению октанового числа бензина. Гидрирование проводят в легких условиях при 2 - 3 МПа и 170 С в жидкой фазе на никелевом катализаторе [ 14, с. [8]
Было предложено несколько вариантов технологических схем для одновременного производства метанола и водорода, аммиака и водорода для целей гидрирования. [9]
Определяют молекулярный вес фракции ( М), а затем гидрируют ее в автоклаве в присутствии катализатора. Цель гидрирования - перевод ароматических колец в нафтеновые. Полнота гидрирования проверяется с помощью формолитовой реакции, удельной дисперсии или определения спектров поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [10]
Наличие кислородного атома в - положении по отношению к бензольному ядру значительно снижает прочность соединения. Целью гидрирования ацетофенона может быть как частичное гидрирование карбонильной группы с получением ароматического спирта ( метилфенилкарбинола), так и полное гидрирование карбонильной группы и бензольного ядра. [11]
Полученные в термических процессах бензины ( бензины термического крекинга, замедленного коксования и др.) имеют октановое число 50 - 70, что не удовлетворяет современным требованиям, поэтому их подвергают гидроочистке, а затем уже направляют на каталитический риформинг. Сырье для каталитического риформинга не должно содержать более 1 % непредельных углеводородов, в связи с этим бензины термического происхождения подвергают гидроочистке не только для удаления серы и азота, но и с целью гидрирования содержащихся в них моно - и диолефинов. [12]
Такие опытные данные особенно пригодны для сравнения распределения компонентов с различным количеством атомов углерода в продуктах реакции С вычисленными теоретически ( ср. Для этой цели продукт синтеза подвергают гидролизу ( добавляют по каплям в сильно охлажденный метанол, затем добавляют серную кислоту 1: 3), выделяют парафины и отгоняют их на колонке для точной ректификации, лучше всего после дополнительного гидрирования с никелем. Цель гидрирования - для уточнения кривой разгонки превратить имеющееся некоторое количество олефинов в насыщенные соединения. [13]
Такие опытные данные особенно пригодны для сравнения распределения компонентов с различным количеством атомов углерода в продуктах реакции с вычисленными теоретически ( ср. Для этой цели продукт синтеза подвергают гидролизу ( добавляют по каплям в сильно охлажденный метанол, затем добавляют серную кислоту 1: 3), выделяют парафины и отгоняют их на колонке для точной ректификации, лучше всего после дополнительного гидрирования с никелем. Цель гидрирования - для уточнения кривой разгонки превратить имеющееся некоторое количество олефнпов в насыщенные соединения. [14]
При использовании в качестве сырья бензинов пиролиза его предварительно подвергают, гидростабилизации. Обычным методом подготовки сырья для процессов термического гидродеалки-лирования является двухстадийная каталитическая очистка. На первой стадии гидрируют диолефины и стирол, на второй сырье подвергают гидроочистке с целью гидрирования моноолефинов и обессеривания. Поток из второй ступени может направляться на термическое гидродеалкилирование без конденсации продуктов. [15]
Страницы: 1 2