Cтраница 1
Азо-тометр и генератор двуокиси углерода следует не перегружать до полного израсходования поглотителей. Нагревательный блок помещают на подставку, которую можно легко убирать; такая подставка нужна для того, чтобы иметь возможность, опуская блок, снимать реакционную колбу, не разбирая прибор. [1]
Необходимо проконтролировать полноту вытеснения воздуха по азо-тометру. [2]
Для соединения склянки / с азотсметром используют толстостенную резиновую трубку, длина которой равна высоте азо-тометра. [3]
Для количественного определения азота ( по Дюма) точную навеску вещества сжигают с окисью меди, но в отличие от метода определения углерода и водорода сжигание ведут не в токе кислорода, а в токе двуокиси углерода. Продукты горения пропускают через 40 % - ный раствор щелочи в специальный прибор - азо-тометр. Щелочь целиком поглощает СО2 и воду, а над ней собирается чистый азот. [4]
Первый отечественный газовый хроматограф ХТ-2М конструкции КБ AT и ВНИГНИ выпущен в 1958 г. Его основным достоинством является возможность программирования температуры, что позволяет анализировать смеси как газообразных, так и жидких углеводородов. Через некоторое время появился хроматограф ХЛ-2 ( конструкции СКВ АНН и ВНИИНП) с интегральным детектором ( азо-тометром), предназначенный для анализа смесей газообразных углеводородов. [5]
Метод позволяет отделить Na от др. газов ( СО, СН4), которые могут образоваться при сожжении. Приведен чертеж азо-тометра с приспособлением для ввода пробы в хроматограф. [6]
Весовой азотометр Коха, Симонсона и Ташиньян. На этом принципе основаны весовые азо-тометры, имеющие некоторые преимущества по сравнению с объемными. Ошибка отсчета очень мала, так как 1 мл азота соответствует 13 55 г ртути. [7]
Весовой азотометр Коха, Симонсона и Ташиньян. На этом принципе основаны весовые азо-тометры, имеющие некоторые преимущества по сравнению - с объемными. Ошибка отсчета очень мала, так как 1 мл азота соответствует 13 55 г ртути. [8]
Вещество для анализа должно быть тщательно обезвожено, так как следы воды дают большую ошибку. В реактор вводят из бюретки 1 - 2 мл раствора литийалюминийгйдрида и добавляют 5 мл эфира, высушенного над натрием. Реактор соединяют с азотометром, включают подогрев и вытесняют воздух из реакционной колбы и соединительной трубки в азо-тометр парами кипящего эфира, пока не начнут выделяться микропузыръки. Для растворения навески часть паров эфира конденсируют в кармане колбы, охлаждая его влажным ватным тампоном, и прекращают подогрев. [9]
КБ AT и ВНИГНИ выпущен в 1958 г. Его основным достоинством является возможность программирования температуры, что позволяет анализировать смеси как газообразных, так и жидких углеводородов. Через некоторое время появился хроматограф ХЛ-2 ( конструкции СКВ АНН и ВНИИНП) с интегральным детектором ( азо-тометром), предназначенный для анализа смесей газообразных углеводородов. [10]
Недостатками газоволюмометрических методов являются их трудоемкость и значительная продолжительность. Оно основано на окислении гидразина ( до N2) - бензохиионом. Пробу помещают в колбу, соединенную с азотометром, заполненным 50 % - ным раствором КОН. Затем приливают 3 мл 5 % - ного раствора Na2HPO4 и смесь осторожно нагревают в течение 5 мин. Образовавшийся азот вытесняют током СО2 в азо-тометр и по объему азота рассчитывают содержание гидразина. [11]