Cтраница 3
На расстояниях г между центрами молекул, сравнимых с линейными размерами малых неорганических молекул ( 10 - 10 м), проявляют себя силы отталкивания, главным образом за счет взаимного отталкивания положительно заряженных ядер атомов в молекуле. [31]
На расстояниях г между центрами молекул, сравнимых с линейными размерами малых неорганических молекул ( 10 - 10 м), проявляют себя силы, отталкивания, главным образом за счет взаимного отталкивания положительно заряженных ядер атомов в молекуле. [32]
На расстояниях т между центрами молекул порядка 10 - 9 м действуют силы притяжения, которые увеличиваются по мере сближения молекул. [33]
На расстояниях г между центрами молекул порядка 10 - 9 м действуют силы притяжения, которые увеличиваются по мере сближения молекул. [34]
В этих случаях в центре молекулы ( центре симметрии, так как молекула гомонуклеарна) знак ] меняется. [35]
Образование тройной спнралн в центре молекулы проколлагена. [36]
Все остальные случаи, когда центры молекул не совпадают с узлами решетки, можно рассматривать как колебания, связанные с наличием акустической части потенциальной энергии иан. [37]
В а-аминометиленхинонах более отчетливо проявляется нуклео-фильный центр молекулы. Как показано выше, они легко реагируют с различными кислыми агентами и в отличие от алкоксиме-тиленхинонов не взаимодействуют с водой и спиртами, В присутствии щелочей аминометиленхиноны почти количественно переходят в оксибензальдегид ХХ. [38]
Орбиталь фл фв симметрична относительно центра молекулы, а орбиталь i u - tys - антисимметрична. [39]
Здесь г - расстояние от центра молекулы до электрона, - угол между вектором г и направлением оси молекулы, 72 / 2 - энергия связи валентного электрона. Поскольку расстояние между молекулой и молекулярным ионом достаточно велико, то область между центрами молекулярных частиц, которой определяется обменное взаимодействие, смотрится из центра каждой частицы под малым телесным углом. [40]
Нуклеофильные реакции связаны с атакой центра молекулы, характеризующегося нехваткой, дифицитом электронов. Это может быть положительно заряженный атом, входящий в состав органического катиона. В результате нуклеофильной реакции могут произойти различные процессы: замещение в молекуле, отщепление группы атомов, перегруппировка или присоединение. [41]
При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. [42]
Приближение парных метальных групп к центру молекулы уменьшает октановое число. [43]
При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. [44]
При перемещении двойной связи к центру молекулы октановое число непредельных углеводородов повышается. [45]