Центр - тип
Cтраница 1
Центры типа Caabc ( 95) не всегда прохиральны. Они представляют собой ахиральные молекулы поскольку лиганды b и с у них не хиральны. [1]
 |
Катализатор Pt на базоди - [ IMAGE ] Катализатор Ni на. [2] |
В центрах I типа монослой металла лежит на металле, в центрах типа II - на носителе, обычно на диэлектрике или полупроводнике. [3]
В комплект центра типа II входит одна насадка. [4]
Возможно, что это дефектные центры типа, описанного доктором Пери, представляющие собой избыточные ионы кислорода поверхности. Я полагаю, что этот ответ в какой-то степени касается также и вопроса профессора Николеску. [5]
При освещении электроны в центрах типа а находятся в равновесии с электронами в зоне проводимости, а дырки в центрах типа b - в равновесии с дырками в валентной зоне. [6]
Поток дырок из валентной зоны в центры типа а пропорционален произведению концентрации дырок на поверхности psl на концентрацию электронов в центрах типа a nal. Фактически, конечно, электроны центров типа а попадают на свободные уровни в валентной зоне, соответствующие дыркам. Обратный поток есть тепловой выброс дырок: электроны из валентной зоны переходят на свободные центры типа а. Поэтому обратный поток будет практически равен своему равновесному значению. [7]
Это будет иметь место, если центры типа а расположены ближе к зоне проводимости, чем валентная зона на поверхности к уровню Ферми. В силу предположения 2, дело всегда обстоит именно так. [8]
 |
ИИ-спектры при исследовании разложения муравьиной кислоты на V-окиси алюминия в динамических условиях при 190 С. [9] |
Исходная поверхность окиси алюминия имела только центры льюисовского типа; - бренстедовские центры не были обнаружены. Однако при хемосорбции муравьиной кислоты при 170 С центры льюисовского типа быстро исчезали и вместо них появлялись слабые бренстедовские центры благодаря протонам, образующимся при диссоциативной адсорбции муравьиной кислоты. [10]
Кроме гидроксильных групп на поверхности ряда окислов существуют электроноакцепторные центры типа кислоты Льюиса, способные образовывать координационную связь с молекулами типа аммиака, обладающими неподеленной парой электронов. [11]
 |
Влияние добавления НС1 к МпУ ( f 225, толуол / мета. [12] |
Льюиса, появившиеся при прокаливании при высоких температурах, в центры типа Бренстеда. [13]
Авторы объясняют это тем, что этилен, адсорбированный на центрах типа II, может существовать в виде адсорбированных ионов карбония, образованных в результате присоединения протона от бренстедовских кислотных центров. Они считают, что центры типа II могут быть льюисовскими парами кислота - основание, расположенными по соседству с гидроксильными группами. Если дейтерированный этилен адсорбировался диссоциативно в виде D 1 и C2D -, то тогда перенос протона от соседнего гидроксила должен давать C2D3H, действительно обнаруженный в продукте десорбции. Оба эти объяснения приведены для того, чтобы показать сложность интерпретации результатов экспериментов, проведенных с целью выяснения природы поверхностных кислотных центров. [14]
Вообще признано, что фенильная группа может как поставлять электроны к центру электроноакцепторного типа, так и оттягивать их. [15]
Страницы: 1 2 3 4