Cтраница 1
Центр тяжести G положительных зарядов перемещается книзу, а центр тяжести отрицательных зарядов перемещается кверху. [1]
В жестком ( устойчивом) диполе центр тяжести положительных зарядов расположен на некотором расстоянии от центра тяжести отрицательных зарядов. В неполярной молекуле центры тяжести совпадают. Однако в электрическом поле ( например, между заряженными пластинами конденсатора) такая молекула приобретает свойства диполя вследствие того, что центр тяжести ее положительных зарядов ( ядер) смещается в сторону отрицательно заряженной пластины, а центр тяжести отрицательных зарядов ( электронных оболочек) - в сторону положительно заряженной пластины. Таким образом, центры тяжести положительных и отрицательных зарядов будут раздвинуты и возникнет индуцированный диполь. Описанное явление называется поляризацией. [2]
Полярными называют такие ковалентные связи, в которых центр тяжести положительных зарядов не совпадает с центром тяжести отрицательных. [3]
Полярными связями являются такие ковалентные связи, у которых центр тяжести положительного заряда не совпадает с центром тяжести отрицательного. Подавляющее большинство ковалентных связей нолярны. [4]
В молекуле заряды могут быть разделены так, что центр тяжести положительных зарядов может не совпадать с центром тяжести отрицательных. При этом молекула является электрическим диполем - электрическим аналогом магнита; такие молекулы называются полярными и имеют дипольный момент. [5]
Химическая молекула является диполем в тех случаях, когда центр тяжести положительных зарядов ядер не совпадает с цент-ром тяжести электронных оболочек. [6]
Если в отсутствие электрического поля центр тяжести электронного облака, атома или иона совпадает с центром тяжести положительного заряда, то в электрическом поле, например в поле у поверхности твердого тела, эти центры могут сместиться относительно друг друга. [7]
![]() |
Модель молекулы воды ( по Н. Бьерруму. [8] |
В молекуле можно выделить две точки, одна из которых является как бы центром тяжести отрицательных зарядов, другая - центром тяжести положительных зарядов. [9]
![]() |
Пределы устойчивости для различных координационных чисел. [10] |
До сих пор мы представляли себе ионы несжимаемыми шарами, причем считали, что центр тяжести отрицательного заряда совпадает с центром тяжести положительного заряда атомного ядра. В действительности такое представление справедливо лишь в первом приближении. Если ион будет находиться в электрическом поле, то центры тяжести противоположных электрических зарядов разойдутся, образуя диполь. Форма иона, следовательно, отклоняется от шаровой. Дипольный момент ц пропорционален напряженности поля Е и измеряется произведением сдвигаемого заряда Ze на дипольное расстояние d между центрами зарядов: я аЕ Zed. Коэффициент пропорциональности а называется коэффициентом деформируемости иона, или поляризуемостью. Его величина приблизительно постоянна для данного иона во всех структурах. [11]
![]() |
Взаимодействие двух ионов.| Поляризация иона в кристалле. [12] |
До сих пор мы представляли себе ионы несжимаемыми шарами, причем считали, что центр тяжести отрицательного заряда совпадает с центром тяжести положительного заряда атомного ядра. В действительности такое представление справедливо лишь в первом приближении. Если ион будет находиться в электрическом поле, то центры тяжести противоположных электрических зарядов разойдутся, образуя диполь. Форма иона, следовательно, отклонится от шаровой. Дипольный момент jj, пропорционален напряженности поля Е и измеряется произведением сдвигаемого заряда Ze а дипольное расстояние d между центрами зарядов: ц - чЕ Zed. Коэффициент пропорциональности а называется коэффициентом деформируемости иона, или поляризуемостью. Его величина приблизительно постоянна для данного иона во всех структурах. [13]
Не придавая этому расчету слишком большого значения, мы все же применили к изучаемым нами соединениям формулу Бьеррума, позволяющую установить связь между отношением последовательных констант диссоциации и расстоянием между отщепляемым протоном и центром тяжести положительных зарядов в молекуле. [14]
Многие из незаряженных молекул имеют диполь-ные моменты, и Кизом [4] в 1921 г. высказал предположение, что ван-дер-ваальсово притяжение вызывается взаимодействием между этими дипольными молекулами. Если центр тяжести положительных зарядов не совпадает с центром тяжести отрицательных, то молекула, как говорят, обладает постоянным диполь-ным моментом. Аммиак, вода, спирт и фенол являются типичными примерами дипольных молекул. [15]