Центр - флуоресценция
Cтраница 1
Центры флуоресценции и тушители ассоциированы с мицеллярными агрегатами. [1]
 |
Тушение флуоресценции А12О3 адсорбированными парами иода. [2] |
Это необратимое тушение свидетельствует о прочной адсорбции галоидных молекул, выключающих центры флуоресценции, являющиеся наиболее активными в смысле адсорбции. [3]
В условиях при которых вероятность фотодиссоциации электронных центров окраски очень мала, они проявляются преимущественно в виде центров флуоресценции, излучение которых вследствие стоксового смещения расположено в инфракрасной области. [4]
Однако в присутствии таких растворителей, как СТАС ( цетилтриметиламмонийхлорид, C ] 6H33N ( CH3) 3C1 -) и DTAC ( додецилтриметиламмонийхлорид, C12H25N ( CH3) 3C1 -), тушение флуоресценции PyS тем же тушителем DMAS не подчиняется уравнению Штерна - Фольмера, а происходит гораздо сильнее. По-видимому, отрицательно заряженные центры флуоресценции и тушители концентрируются на положительно заряженных поверхностях мицелл, что усиливает процесс тушения. [5]
Первые попытки обнаружить это явление были сделаны нами в работе [5], посвященной флуоресценции солей, активированных путем конденсации на них паров металлов. В этом случае центры флуоресценции должны были быть расположены на поверхности микрокристаллов адсорбента, и можно было ожидать влияния на них химически активных адсорбированных молекул. Опыт показал, однако, что пары иода, воды и кислорода при атмосферном давлении не оказывают заметного действия на наблюденную флуоресценцию. Возможно, что этот отрицательный результат объясняется глубоким взаимодействием атомов металла при конденсации с кристаллами соли, что затрудняет реакцию с ними адсорбированного газа. [6]
По-видимому, люминесценцию А1203 и ZnO следует приписать физическим неоднородностям кристаллической решетки, связанным с существованием нескольких кристаллических модификаций, переходящих одна в другую при повышении температуры. Возможно, что центрами флуоресценции являются элементы чужой структуры, сохранившейся в преобладающей массе основной структуры решетки. Доступность этих центров действию газов показывает, что они располагаются на поверхности микрокристаллов, образующих адсорбент. [7]
При облучении стекла, как правило, темнеют, причем степень их потемнения связана с величиной поглощенной дозы. В некоторых стеклах образуются центры флуоресценции, высвечивание которых наблюдается при последующем облучении стекол светом с определенной длиной волны. Оба явления используются для измерения поглощенных доз, первое для больших, второе для малых. [8]
Стеклянные дозиметры основаны на изменении окраски стекла в зависимости от поглощенной дозы. В некоторых стеклах под действием излучений высоких энергий образуются центры флуоресценции, высвечивание которых наблюдается при последующем облучении светом с определенной длиной волны. [9]
Стеклянные дозиметры основаны на изменении окраски стекла в зависимости от поглощенной дозы. В некоторых стеклах под дей - ствием излучений высоких энергий образуются центры флуоресценции, высвечивание которых наблюдается при последующем облучении светом с определенной длиной волны. [10]
Фосфоресценция ZnS не испытывает, как было установлено нами, никаких изменений при напускании одной атмосферы хлора. Очевидно, центры фосфоресценции расположены главным образом в объеме препарата и недоступны газовым молекулам. Отрицательный результат дали также опыты с некоторыми адсорбентами, в которых центры флуоресценции были заведомо расположены на поверхности. [11]
Страницы: 1