Первичный активный центр
Cтраница 2
В ходе процесса полимеризации пуассонавский лик распределения сдвигается вправо, постепенно уменьшаясь, так как все время происходит гибель первичных активных центров и их концентрация уменьшается. [16]
Механизм термической реакции брома с водороде vi отличается от приведенного выше механизма фотохимической реакции только в том отношении, что первичные активные центры реакции - атомы брома - в термической реакции поставляются тепловым движением. [17]
Было замечено уменьшение количества адсорбированной воды при низких давлениях пара, что связано с малым числом субми-кропор и уменьшением числа первичных активных центров, расположенных на свободной от контактов поверхности. На снижение удельной поверхности указывает большое количество воды, сорбированной в области заполнения микро - и переходных пор, и сдвиг всех эндоэффектов на термограммах активированных образцов относительно обычных в области низких температур. [18]
Разделим числитель и знаменатель полученной дроби на Да, при этом отношение Да / Да со показывает, какое число регенерируемых активных центров приходится на каждый случай гибели первичного активного центра. [19]
Отметим, что, как недавно было показано [1254] в результате фотохимической активации молекул О2 в области дискретного поглощения ( Л 1849, 6 А), в качестве первичных активных центров образуются атомы О, как и в области сплошного поглощения, подобно тому, как это имеет место в случае галоидов. [20]
Отметим, что, как было показано в работе [579], при фотохимической активации молекул 02 в области дискретного поглощения ( Я 1849 6 А) в результате предиссоцжации в качестве первичных активных центров образуются атомы О, как в области сплошного поглощения подобно тому, как это имеет место для галогенов. [21]
Отметим, что, как было показано в работе [1644], при фотохимической активации молекул О2 в области дискретного поглощения ( К - 1849 6А) в результате предиссоциации в качестве первичных активных центров образуются атомы О, как и в области сплошного поглощения, подобно тому, как это имеет место в случае галогенов. [22]
Отсутствие значительного увеличения теплот смачивания после окончания периода ускоренной гидратации свидетельствует о том, что образующиеся впоследствии гидраты не могут по приросту удельной поверхности перекрыть ту ее часть, которая занята сросшимися плоскостями и фазовыми контактами по местам расположения бывших первичных активных центров. [23]
Однако в этом отношении мы можем предположить, что реакция является свободно-радикальной и при том быстро протекающей. Первичные активные центры в ней образуются при фотохимической диссоциации исходного гвппсцорганнческого соединении, и OFIH чрезвычайно легко взаимодействуют с растворенным кислородом. [24]
 |
Упрощенная схема цепной реакции, идущей через. [25] |
Впоследствии было показано, что наличие в реагирующей смеси посторонних примесей является основным фактором, определяющим продолжительность первоначальной задержки, или периода индукции реакции. В присутствии примесей первичные активные центры преимущественно взаимодействуют с молекулами примеси, вследствие чего цепи практически не могут развиться, и скорость реакции оказывается неизмеримо малой. Только в конце периода индукции, когда основная масса примеси израсходована, цепи начинают играть заметную роль, обусловливая измеримую скорость реакции. [26]
Впоследствии было показано, что наличие в реагирующей смеси посторонних примесей является основным фактором, определяющим продолжительность первоначальной задержки или периода индукции реакции. В присутствии примесей первичные активные центры ( атомы С1) преимущественно взаимодействуют с молекулами примеси, вследствие чего цепи практически не могут развиться, и скорость реакции оказывается неизмеримо малой. Только в конце периода индукции, когда основная масса примеси израсходована, цепи начинают играть заметную роль, обусловливая измеримую скорость реакции. [27]
Без катализатора - А1203, боксита, шамота - она не идет вовсе; но раз начавшись в присутствии катализатора, прекращается после устранения соприкосновения с ним. Катализатор необходим для генерации первичных активных центров на всем протяжении реакции, причем этот процесс происходит с участием основного побочного продукта - сероокиси COS. [28]
Без катализатора - А1203, боксита, шамота - она не идет вовсе; но раз начавшись в присутствии катализатора, прекращается после устранения соприкосновения с ним. Катализатор необходим для генерации первичных активных центров на всем протяжении реакции, причем этот процесс происходит с участием основного побочного продукта - сероокиси COS. [29]
Атомы кислорода я принимают на себя роль первичных активных центров в возникновении цепной реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4