Люминесцентный центр

Cтраница 2

Свечением дискретных центров мы назвали ( § 5) свечение системы излучателей, каждый из которых способен поглощать энергию и давать люминесценцию независимо от других подобных же центров свечения, составляющих излучающую систему. Поэтому наблюдаемое свечение дискретных центров состоит из совокупности независимых между собою процессов, каждый из которых развивается от начала до конца в одном центре: ионе, молекуле или сложном комплексе молекул. Окружающая среда может, однако, влиять на свечение дискретных центров, изменяя молекулярные и внешние поля, в которых находится люминесцентный центр, и структуру энергетических уровней люминесцентного центра. Таким образом, внешняя среда может в известной мере влиять и на спектры свечения и на его выход. Рассмотрение кинетики свечения дискретных центров сильно облегчается относительной простотой процесса свечения отдельных центров, который не содержит звеньев, существенно различающихся по природе и мало связанных друг с другом, что имеет место, например, при свечении кристаллофосфоров. [16]

Параметры электролюминофоров.| Температура сверхпроводящего перехода и критическая магнитная индукция для чистых элементов.| Критическая температура сплавов и химических соединений. [17]

Различие между перечисленными видами люминесценции связано с процессом поглощения энергии, а не с тем, как она превращается в световую. Известны два основных механизма люминесцентного излучения. При первом из них излучение фотона происходит при рекомбинации пары электрон - дырка. Такое излучение наблюдается в кристаллах CdS, SiC, Ge, Si и некоторых других полупроводниковых соединениях. Второй, нереком-бинационный, механизм связан с переходом люминесцентного центра из возбужденного состояния в основное. Процессы такого рода наблюдаются в фосфоре и сульфиде цинка. [18]

Зонная теория строения твердого тела, на которой основаны все люминесцентные модели, не в состоянии пока количественно характеризовать главнейший момент энергетической схемы, а именно, локализованные состояния в решетке. Поведение чуждого атома в каком-либо типе решетки не может быть предсказано даже в первом приближении. С физико-химической точки зрения неопределенно также понятие о метастабильных состояниях, наличие которых несомненно подсказывают особенности разгорания и затухания люминофоров. Остается, таким образом, необъясненным специфическое действие различных активаторов, промотирующее или гасящее действие присадок, связь метастабильных состояний с решеткой и присутствующими в ней загрязнениями, а также прямое или косвенное взаимодействие друг с другом самих локализованных уровней. Чтобы уяснить все вышеприведенные вопросы, уточнить механизм переноса энергии в кристалле и локальный баланс зарядов в решетке, приходится прибегать к кажущимся более старыми корпускулярно-химическим взглядам на особенности отдельных кристаллов. С этой точки зрения понятие о люминесцентных центрах не является столь одиозным, как это казалось в период повышенного увлечения зонными схемами. [19]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решетки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идет совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твердый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах CaS: CdS, ZnS: CaS. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает) imax излучения в длинноволновую часть спектра; такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растет. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определенных химических соединений. [20]

Страницы: 1 2