Парамагнитный центр

Cтраница 1

Парамагнитные центры, вводимые в исследуемые системы, стали называть спиновыми зондами или метками, а указанную технику - методом спинового зонда или спиновой метки. При этом центры, ковале нтно связанные с исследуемым объектом, например макромолекулами, называют спиновыми метками, а центры, растворенные в исследуемой системе - зондами. Эти обозначения в ряде случаев мы сохраним в дальнейшем изложении. Однако сам метод будем обобщенно называть методом спинового зонда, так как спин-меченые молекулы среды часто выступают просто в роли своеобразных зондов, минимально искажающих свойства исследуемой системы. [1]

Парамагнитные центры по Ф.Г.Унгеру ответственны за структурирование и различные свойства нефтяных дисперсных систем, в том числе концентратов асфальтенов. [2]

Влияние давления кислорода на характер кинетических кривых потери массы поли-4 4 -дифениленсульфонтерефталзмида при 420 С. [3]

Парамагнитные центры, связанные с развитием системы сопряжения, не являются причиной наблюдаемого автокатализа. В условиях опыта они практически не влияют на развитие процесса. [4]

Парамагнитные центры, фиксируемые после помола, термически устойчивые, химически инертны и являются либо побочными, либо вторичными продуктами, отражающими свойства стабилизированной поверхности твердого тела. [5]

Увеличение содержания парамагнитных центров при термолизе антрацена при 450 С. [6]

Парамагнитные центры в указанных соединениях могут образоваться как в процессе синтеза, так и в процессе последующей термообработки или облучения вещества. [7]

Зависимость выхода диметилфумарата при цис-транс-изомеризацни диметилмалеината от концентрации свободных спинов, вводимых с полифенилаце. [8]

Парамагнитные центры активируют ыс-г анб - изомеризацию малеиновых эфиров, которая протекает по триплет-ному механизму. В качестве парамагнитных добавок были выбраны: поли-фенилацетилен ( мол. [9]

Парамагнитные центры проявляют активность в наибольшей степени, когда комплекс с диамагнитным веществам образует истинный или коллоидный раствор в реакционной смеси. [10]

Парамагнитные центры л-л - и р-л-сопряженных систем обнаруживают как в твердой фазе, так и в растворах по узкому синглетному сигналу ЭПР. Вопрос о природе парамагнетизма ПСС в настоящее время окончательно не решен. Наиболее известной является гипотеза [123-125], в соответствии с которой ПМЦ образуются в результате локального разрыва л-свя-зей в длинной цепи сопряжения и перехода из син-глетного состояния в триплетное. [11]

Парамагнитные центры синглетного типа были обнаружены в продуктах деструкции древесины березы и при низкочастотном воздействии, и даже до механической обработки [28], но в количественном изменении этих центров не было обнаружено корреляции с кинетикой деструкции полисахаридов. Возможно, что появление ПМЦ вызывается побочными причинами. Во всяком случае, нет оснований утверждать, что нарастание количества парамагнитных центров в процессе механохимической обработки обусловлено только образованием макрорадикалов, возникающих при гемолитическом разрыве полисахаридных цепей. [12]

Обнаруженные локальные парамагнитные центры оказывают активирующее влияние на реакционную способность соединений с сопряженными двойными связями при условии, что структуры полимера, содержащего парамагнитные центры, и активируемого вещества являются сходными. В противном случае процесс активации отсутствует. [13]

Парамагнитными центрами сырых и прокаленных при низких темпере ту рях коксов болышнство авторов считают разорванные вследствие удаления недококсованных фрагментов химические связи. Уменьшение ПМЦ связывают с процессами рекомбинации при формировании кристаллической структуры. [14]

Поэтому парамагнитные центры связаны с неконтролируемыми химическими примесями в материале. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5