Cтраница 2
Площадь, ограниченная этой линией, конечна и пропорциональна числу поглощающих центров. [16]
В спектрах полярных растворов проявляется ряд эффектов, обусловленных ориентационными взаимодействиями поглощающих центров с растворителем. Они наблюдаются достаточно отчетливо для молекул, у которых в процессе электронного возбуждения происходит значительное изменение величины и направления диполь-ного момента. [18]
Таким образом, полный спектр поглощения складывается из спектров поглощения различных поглощающих центров. [19]
Здесь учтено вынужденное испускание света, так как оно уменьшает число поглощающих центров. [20]
До сих пор при вычислении потоков диффузии мы полагали, что радиус поглощающего центра постоянен во времени. Однако стационарным уравнением для потока диффузии можно пользоваться и тогда, когда радиус поглощающего центра достаточно медленно изменяется со временем, а именно когда за время порядка R2 / D изменение R мало. Последнее условие соблюдается обычно при росте и испарении капель в воздухе. При этом принимают, что над поверхностью капли имеется насыщенный пар, упругость которого соответствует температуре капли. Температуру капли определяют из условия, что поток тепла к капле равен количеству тепла, затрачиваемому на испарение жидкости в единицу времени. Тепловой поток к капле находят решением уравнения теплопроводности. [21]
Тщательные опыты, при проведении которых у исследованных растворов красителей появление любых посторонних поглощающих центров было полностью устранено, действительно показали, что квантовый выход люминесценции этих веществ не зависит от длины волны возбуждающего цвета и остается постоянным не только в стоксовской, но и в антистоксовской областях спектра. [22]
Механизм модуляции добротности и причины больших значений времени задержек связываются с наличием в кристалле особых поглощающих центров ( ловушек), которые становятся активными при определенных температурах. [23]
Специфика самовоздействия импульсного лазерного излучения в твердофазном аэрозоле обусловлена пространственно локализованным характером стока энергии в среду через тугоплавкие поглощающие центры, что в свою очередь вызывает значительные температурные, акустогидродинамические и термохимические возмущения диэлектрической проницаемости среды как в пространстве между частицами, так и в поперечном масштабе светового пучка. [24]
Это может иметь место в кристаллических образцах малых молекул, как показано на рис. 4.3. В ориентированных полимерах не все поглощающие центры имеют моменты перехода в одном направлении. Даже когда это направление совпадает с осью цепи, распределение направлений цепей вокруг оси волокна уменьшает дихроизм. [25]
Опыт показывает, что при малых концентрациях поглощающего вещества относительное ослабление действительно возрастает пропорционально величине концентрации ( д, или числу поглощающих центров, расположенных на пути луча в данной среде. [26]
В этом случае на чальная интенсивность свечения пропорциональна величине возбуждающего светового потока /, коэффициенту поглощения klt продолжительности импульса t0 и числу поглощающих центров п и н е зависит от тушащих процессов. Это понятно, так как все перечисленные множители определяют количество энергии, поглощенной веществом и затраченной на образование возбужденных центров, процессы же затухания и тушения люминесценции вследствие краткости возбуждающего импульса не успевают развиться. [27]
Закон Бугера - Ламберта - Бера применим только для сред, где агрегаты молекул, отдельные молекулы или ионы, которые являются поглощающими центрами, остаются неизменными. Если характер поглощающих центров меняется, например, в связи с разбавлением, то показатель поглощения будет неодинаков для различных концентраций этого вещества. Отсюда возникают отклонения от основного закона спектрофотометрии, которые особенно заметны для концентрированных растворов. Если в исследуемом растворе присутствуют посторонние электролиты, то они могут вызвать деформацию молекул окрашенных соединений, и светопоглощение этих соединений изменяется. На свето-поглощение раствора влияют и многие другие факторы: гидролиз, комп-лексообразование, образование промежуточных продуктов, золей, тауто-мерные превращения, сольватация и др. Все эти явления часто зависят от рН раствора. [28]
Закон Бугера - Ламберта - Бера применим только для сред, в которых агрегаты молекул, отдельные молекулы или ионы, которые являются поглощающими центрами, остаются неизменными. Если характер поглощающих центров меняется, например, в связи с разбавлением, то показатель поглощения будет неодинаков для различных концентраций этого вещества. Отсюда возникают отклонения от основного закона спектрофотометрии, которые особенно заметны для концентрированных растворов. Если в исследуемом растворе присутствуют посторонние электролиты, то они могут вызвать деформацию молекул окрашенных соединений и светопоглощение этих соединений изменяется. На светопоглощение раствора влияют и многие другие факторы: гидролиз, комплексообразование, образование промежуточных продуктов, золей, таутомерные превращения, сольватация и др. Все эти явления часто зависят от рН раствора. [29]
В таких случаях требуется весьма подробное изучение условий анализа ( влияние времени, температуры, среды и др.) с целью определения границ, в пределах которых состояние поглощающих центров сохраняется в достаточной степени неизменным. [30]