Cтраница 3
В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. В последней фазе деления клетки - телофазе, во время которой вокруг каждого набора дочерних хромосом образуются новые ядерные оболочки, клетка либо делится на две, либо ( в случае растений) в центре клетки образуются новые плазматические мембраны и клеточная стенка. [31]
Отметим лишь следующее обстоятельство: в мелких хромосомах наблюдается в основном наличие гетерохроматиновых районов около центромеры. Это обнаружено у видов картофеля, помидор, капусты и ар. Данные особенности структуры хромосом, по всей видимости, не безразличны для их репродукции, образования нередуцированных гамет и полиплоидизации геномов. Однако посредством каких процессов это влияние осуществляется, пока не ясно. [32]
Искусственная хромосома человека, НАС ( Human artificial chromosome) Хромосома, полученная объединением теломеры, центромеры и участков геномной ДНК человека. [33]
Предполагаемое объяснение сводится к следующему: поскольку за движение хромосом во время деления в основном ответствен центромер, то в ацентрическом фрагменте натяжение будет меньше, чем в центрической хромосоме, а это делает более вероятным восстановление исходной структуры. [34]
В первой анафазе в результате подобного перекреста появляется дицентрическая хроматида 1 - 2 - 3 - 1, которая растягивается между двумя центромерами, ацентрический фрагмент 4 - 2 - 3 - 4 и две нормальные хроматиды 1 - 2 - 3 - 4 и / 3 - 2 - 4, которые соединены с дицентрической хроматидой центромерными участками. Во время второго мейотического деления эти хроматиды отделяются от дицентрической хроматиды. [35]
Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей бьии выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом - ориджины репликации, теломеры и центромеры - то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных вместе двух теломер, центромеры, последовательности ARS и ДНК наполнителя, роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хромосом. [36]
Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом - ориджины репликации, теломеры и центромеры - то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных вместе двух теломер, центромеры, последовательности ARS и ДНК наполнителя, роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хромосом. [37]
Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы - центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда сличается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [38]
Вероятность воссоединения разрыва, первично возникшего под действием облучения, может быть изменена влиянием других факторов, кроме положения разрыва в хромосоме и наличия или отсутствия в ней центромера. [39]
Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом - ориджины репликации, теломеры и центромеры - то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных вместе двух теломер, центромеры, последовательности ARS и ДНК наполнителя, роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хромосом. [40]
Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей бьии выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом - ориджины репликации, теломеры и центромеры - то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных вместе двух теломер, центромеры, последовательности ARS и ДНК наполнителя, роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хромосом. [41]
Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом - ориджины репликации, теломеры и центромеры - то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных вместе двух теломер, центромеры, последовательности ARS и ДНК наполнителя, роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хромосом. [42]
Эта стадия протекает очень быстро. Центромеры расщепляются надвое, и нити веретена оттягивают дочерние центромеры к противоположным полюсам. Центромеры тянут за собой отделившиеся одна от другой хроматиды. [43]
После того как каждая из двух гомологичных хромосом ( А разделилась на две хроматиды ( Б), между хрома-тидами в период от пахинемы до ди-плонемы происходит обмен участками. Центромера изображена в виде кружка. [44]
![]() |
Схематическое представление некоторых цитогенетически. х последствий повреждений хромосом, вызванных хемостерилизаторами. [45] |