Химическая индивидуальность
Cтраница 3
Константы равновесия отдельных процессов определяются химической индивидуальностью реагирующих веществ. Есть реакции, которые идут практически полностью слева направо и характеризуются большими константами равновесия. [31]
При работе с оптически активными веществами полная химическая индивидуальность еще не является гарантией чистоты в стереохимическом смысле; необходимо знать, представляет ли собой вещество чистый энан-тиомер или в нем имеется примесь другого энантиомера; иными словами, необходимо знать оптическую чистоту. [32]
Энтропия реакции зависит не столько от химической индивидуальности реагентов и продуктов, сколько от агрегатного состояния веществ и их количеств, участвующих в реакции. [33]
Приведенные немногочисленные примеры показывают громадную роль химической индивидуальности иона-комплексообразователя. [34]
Следовательно, молекулы ГИТА нН6ТеОв сохраняет своп химическую индивидуальность в получившемся молекулярном комплексе, в котором молекулы кислоты, ГИТА и воды связаны между собою н-овязями без перехода протона. [35]
Однако не всегда, зная число, химическую индивидуальность и валентность атомов в молекуле, мы можем указать один единственный порядок химической связи атомов, возможный в молекуле данного стехиометрического состава и молекулярного веса. [36]
Таким образом, любое органическое соединение представляет собой неповторимую химическую индивидуальность, а свойство как функция структуры всегда оказывается функцией нескольких переменных. Именно поэтому закономерности типа структура-свойство чаще всего носят описательный, а не количественный характер, а целенаправленный поиск веществ с заданным комплексом свойств столь часто приходится вести в значительной мере на эмпирической основе. И отсюда понятна - обратим па это внимание еще раз - тенденция химиков-органиков работать с сериями родственных соединений. Так работают при поиске практически нолезпых веществ, так работают при изучении закономерностей органехимического, физико-химического и химико-биологического плана. Материал для всех таких исследований - серии соединений с планомерно варьируемыми структурами - поставляет органический синтез. [37]
Необходимо отметить, что в такого рода рассуждениях химическая индивидуальность растворенных веществ предполагается известной; однако очень часто о ней известно слишком мало, и это приводит к противоречивым выводам. В частности, в реакциях осаждения переход простого ( гидратированного) иона металла в осадок протекает через образование промежуточных полиядерных соединений с небольшим молекулярным весом. Такие промежуточные соединения, например [ Ве3 ( ОН) 3 ] 3 и [ Bi6 ( ОН) i2 ] 6, почти всегда трудно поддаются определению и их обычно невозможно выделить. [38]
Атомные ядра, будучи относительно устойчивыми, обусловливают химическую индивидуальность элементов. В состав атома входят также электроны, но они лежат на более глубоком уровне микромира. [39]
Таким образом, d учитывает структурные особенности и химическую индивидуальность веществ. [40]
Атомные ядра, будучи относительно устойчивыми, обусловливают химическую индивидуальность элементов. В состав атома входят также электроны, но они лежат на более глубоком уровне микромира. [41]
 |
Виды атомов с учетом первого окружения для алканов. [42] |
При классификации связей без учета окружения принимается во внимание только химическая индивидуальность и распределение связей для каждого из двух атомов, образующих связь. Для углеводородов в целом имеется несколько тысяч видов связей без учета окружения. [43]
Атом в связанном состоянии уже частично теряет в своей химической индивидуальности; так, при образовании химических связей с другими атомами он теряет часть своих валентных электронов. [44]
Мы проверили правильность этого заключения и одновременно удостоверились в химической индивидуальности одного из наших углеводородов, подвергнув препарат, полученный гидрогенизацией левовращающего туй-ена, окислению перманганатом калия. В результате был получен продукт, физические свойства которого ( точка кипения, плотность, вращательная способность) совпадали со свойствами первоначального углеводорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4