Cтраница 1
Цеокарб 225 переносят с водой в бюретку на 25 мл, на дно которой предварительно помещают комок стеклянной ваты или стеклоткани. Через колонку пропускают последовательно 20 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и 50 мл воды со скоростью 5 мл / мин. После этого колонка готова для использования. Для каждого определения приготавливается новая набивка колонки. [1]
Цеокарб 225 в Na-форме, размер гранул 52 / 100 меш ( 0 15 - 0 30 мм) переносят водой в бюретку на 25 мл, на дно которой предварительно помещают комок стекловаты или стеклоткани. [2]
Вторая колонна была загружена смолой цеокарб фирмы Лермутит компани для сравнения поведения обеих марок смол при длительной эксплуатации. [3]
Этот раствор пропускают через ионообменную колонку с цеокарб 225 ( или вофатит KPS 200) в Н - форме обычным образом. Элюируют из колонки сначала 100 мл 1 5 М раствора HN03 [ Ti ( IV), Mn ( II) и др. ] и хорошо промывают водой. Далее элюируют Zn ( IV) из колонки 30 мл 0 025 М раствора щавелевой кислоты и промывают колонку водой, затем извлекают Th ( IV) 150 мл 0 5 М раствора щавелевой кислоты. Элюат собирают в коническую колбу вместимостью 200 мл, добавляют 10 мл 3 % - иой Н202 и 2 мл 60 % - ной НС104, затем нагревают на водяной бане 30 мии. Выпаривают раствор до появления паров НСЮ4, колбу легко закрывают пробкой и оставляют на песчаной баие иа 2 ч, чтобы разрушить щавелевую кислоту. После охлаждения переводят раствор в коническую колбу вместимостью 25 мл, выпаривают досуха, растворяют остаток в 2 мл 60 % - ной НСЮ4 и 2 мл воды при нагревании. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 10 мл, добавляют 2 мл 0 1 / о-ного водного раствора торона и разбавляют водой до метки. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при 547 нм по раствору, который приготовлен из 2 мл 60 % - ной НСЮ4, 2 мл раствора торона и разбавленного водой до 10 мл в мерной колбе. [4]
Дуциль, активированная окись алюминия, силикагель, активированный уголь и натрий Цео-карб, а также катализаторы, обработанные кислотой: силикагель, активированный уголь и натрий Цеокарб. Испытание перечисленных катализаторов показало, что все они являются при упомянутых выше условиях неактивными для скелетной изомеризации. Из сравнения выходов разветвленных гексенов по отношению к выходам продуктов побочных реакций, как, например, крекинга и полимеризации, и к отложениям на катализаторе видно, что обработанная кислотой окись алюминия является наиболее эффективным из испытанных катализаторов. [5]
Элюируемые объемы аминов при разделении на колонке ( 112 5x0 8 см) с этим сорбентом приведены в табл. 30.4. Как и дауэкс 1 - Х2 [10], цеокарб 226 можно также применять в основном для концентрирования разбавленных проб моно - и полиаминов. [6]
Удаляют из гидролизата диаминокислоты, обрабатывая раствор синтетическими катионными обменивате-лями, как, например, сульфированные смолы ( амберлит IR - 1 и IR - 100) или сульфированный уголь Цеокарб ( см. гл. [7]
Дуциль пер-мутитный натрий, Na2O, A12O3 ( SiO2) 5 50 / 0 избыток воды; глина ( из штата Джорджия) с величиной пор 40X60 меш, применяющаяся при башенном процессе обработки глины; катализатор Гудри с показателем активности 45 ( синтетический гидросиликат алюминия); суперфильтроль, безводный сульфат алюминия, приготовленный дегидратацией химического гидросульфата алюминия; суперфосфат, приготовленный прессованием продажного суперфосфата, идущего на удобрения; силикагель, активированный уголь, натрий Цеокарб ( сульфированный уголь) и фтористый алюминий. [8]
Ион COg дает осадок ВаСОз. Для освобождения от ионов Ва2 раствор пропускают через колонку с ионитом цеокарб 225 в К - форме. Осадок ВаСО3 отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, помещенную на входе в колонку. Раствор из колонки собирают в склянку из щелоче-устой-чивого стекла, закрытую резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну трубку ( доходящую до дна) соединяют с колонкой при помощи полиэтиленовой трубки, вторую ( короткую) трубку присоединяют к водоструйному насосу. [9]
Применение комбинированных анионо - и катионообменных смол, полученных смешиванием катионообменных смол ( см. пат. США 2191060, 2191063, 2205635 и 2206007) или угля цеокарб Н ( Permutit Co) с продуктами взаимодействия эпихлоргидрина и тетраэтиленпентамина ( см. пат. [10]
Применение комбинированных анионо - и катаонообменных смол, полученных смешиванием катионообменных смол ( см. пат. США 2191060, 2191063, 2205635 и 2206007) или угля цеокарб Н ( Permutit Co) с продуктами взаимодействия эпихлоргидрина и тетраэтиленпентамина ( см, пат. [11]
На рис. 48 приведены непосредственно измеренные авторами данные для обмена на цеокарбе. Обмененное количество в прямой и обратной реакциях при изменяемом количестве исходных компонентов зависит непосредственно от времени протекания реакции. [12]
В качестве исходного сырья употребляли полученные дробной кристаллизацией концентраты. Было использовано три сорбента: минеральный природный цеодур, искусственный кристаллит и органический цеокарб. Затем катионит регенерировали 10 % - ным раствором поваренной соли. Было найдено, что иттрий сорбировался несколько лучше остальных элементов. [13]
Было найдено, что значение 0 увеличивается с увеличением содержания органического растворителя, но коэффициент набухания смолы ( Цеокарб 225) оставался почти постоянным. [14]
Если пропустить гидролизат, не содержащий аммиака, быстрым током через вещества, обменивающие катион, как, например, смолы амберлит IR - 1 или IR - 100 или сульфированный уголь ( Цеокарб), то аргинин, гистидин и лизик количественно удаляются из раствора и реакция последнего часто становится кислой. Оставшиеся в колонке моно - и дикарбоновые аминокислоты удаляют, тщательно промывая колонку водой, не содержащей катионов. [15]