Цеолит - тип
Cтраница 4
Цеолиты типа X адсорбируют все типы углеводородов, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения, галоидозамещенные углеводороды, пента - и декаборан. При полном замещении катиона натрия на катион кальция цеолит СаХ в отличие от цеолита NaX не адсорбирует ароматические углеводороды и их производные с разветвленными радикалами. [46]
Цеолиты типа NaX обладают наиболее высокой поглотительной способностью по H2S, однако при наличии в очищаемых газах кислорода они характеризуются каталитической активностью в отношении реакции образования из H2S элементной серы, которая дезактивирует поглотитель. Исходя из этого, цеолиты СаА считают наиболее приемлемыми. [47]
Цеолиты типа X и Y Na-формы не проявляли активности в реакциях изомеризации циклогексана в метилциклопентан и гидроизомеризации бензола через циклогексан также в метилциклопентан. [49]
Цеолит типа молекулярного сита, переведенный в Ag-форму, обладает исключительно большой специфической адсорбционной способностью по отношению к неорганическим и органическим иодсодержащим газам. Такой сорбент используют для улавливания радиоактивного иода из воздуха. [50]
 |
Адсорбционная способность по углеводородам при 20 С. [51] |
Практически цеолиты типа NaA не адсорбируют углеводороды метанового ряда, начиная с пропана. Это является важным фактором при извлечении непредельных углеводородов из газов нефтепереработки. Присутствующие в газе пропан и другие высокомолекулярные углеводороды загрязняют этилен и пропилен при выделении их в стационарном, движущемся или кипящем слое обычного адсорбента ( активированного угля), применяемого при разделении углеводородных газов, и усложняют схему последующего фракционирования. Вследствие этого на адсорбционных установках с использованием в качестве сорбента активированного угля, работающих периодически или непрерывно, невозможно достаточно четко отделить этилен от этана, и этан-этиленовая смесь должна направляться либо на дополнительную колонку с неорганическим адсорбентом или селективным растворителем, либо перерабатываться в присутствии этана. В обоих случаях это приводит к увеличению габаритов аппаратуры, дополнительным капиталовложениям и увеличению эксплуатационных расходов. [52]
Выдерживание цеолитов типа А при повышенных температурах в атмосфере С03 приводит к закономерному снижению давления в системе, что, по-видимому, свидетельствует о процессе хемосорбции. Было обнаружено, что на кальциевой и стронциевой формах цеолитов типа А этот процесс протекает интенсивнее, чем на исходной натриевой форме. [53]
Селективность цеолитов типа А по отношению к парафиновым углеводородам весьма велика, поэтому существенное затруднение представляет стадия десорбции. [54]
Са-формы цеолита типа А устойчивы в сухом воздухе до 700 С, но при 800 С они превращаются в структуры кристобалит-ного типа, возможно в карнегит. [55]
Получение цеолитов типа ( молекулярных сит основано а осаждении щелочного алюмосиликатаого комплекса, получаемого при смешении растворов силиката натрия и алюмосиликата натрия, и последующей кристаллизации осажденного геля в строго определенных условиях. [56]
Для цеолита типа А при замене натрия на одновалентные катионы с большим ионным радиусом, например, на калий, диаметр входных окон в структуре цеолита уменьшается, в связи с тем, что большой геометрический объем калия сужает свободные проходы канала; по той же причине замена двух ионов натрия на один двухвалентный кальций, к тому же имеющий меньший ионный радиус, диаметр окон несколько увеличивается. В структуре X наблюдается более сложная картина; по-видимому, в результате иного расположения ионов кальция в каналах, диаметр входных окон, наоборот, несколько уменьшается. [57]
Поры цеолитов типа А и X представляют собой практически сферические полости с диаметром 11 4 А для цеолитов А и диаметром около 11, 9А для цеолитов X. Эффективные диаметры окон существенно различаются для каждого типа цеолита. Так, для цеолита типа А в натриевой форме ( марка NaA) диаметр окон близок к 4 А, а для кальциевой формы этого цеолита ( марка СаА) он равен - 5 А. Для цеолита марки СаХ эффективный диаметр окон приближается к 8 А и, соответственно, для цеолита марки NaX он близок к 9 А. Таким образом, основное различие между цеолитам типов А и X заключается в размерах окон, соединяющих поло сти их пор. [58]
Структура цеолитов типа А состоит из больших и малых адсорбционных полостей. Большая полость имеет практически сферическую форму диаметром 1 14 нм. Она соединена с шестью соседними большими полостями восьми-членными кислородными кольцами диаметром 0 42 нм и восемью малыми полостями шестичленными кислородными кольцами диаметром 0 22 нм. В объем большой полости ( при полном заполнении) помещается 24 молекулы воды. Малая полость также сферической формы, диаметром 0 66 нм, имеет настолько малые входы, что практически в них проникают только молекулы воды. [59]
 |
Схема строения цеолита. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5