Cтраница 3
Для характеристики сорбциопных свойств синтезированных нами цеолитов, а также других цеолитов изучались сорбция и десорбция паров воды, бензола и этилбензола при 20 и низкотемпературная ( - 195 8) сорбция паров азота. [31]
В настоящее время разработаны воспроизводимые методы получения шабазита, морденита и других цеолитов [322], содержащих в полостях меньшее число молекул воды, чем одна нормальная додекаэдрическая молекула воды. Эти вопросы освещены в литературе недостаточно. Кроме того, имеются противоречивые мнения о роли интермицеллярной жидкости в процессе образования кристаллов цеолитов. [32]
Активность в дегидрировании углеводородов проявляют катионные формы не только фожазитов, но и других цеолитов. Так, в работе [209] показано, что на ионообменных формах эрионита с катионами тяжелых металлов парафиновые углеводороды подвергаются реакции дегидрокре-кинга и уплотнения. [33]
Цеолиты NaX имеют другую кристаллическую структуру; окна в их пористой системе значительно больше, чем у других цеолитов, и они не могут служить средством молекулярно-сито-вого разделения. [34]
В области 400 - 700 см 1 в спектре указанных цеолитов наблюдается более тонкая структура, чем в спектрах других цеолитов. Этого и следовало ожидать, учитывая сильное взаимодействие катиона с молекулами воды, типичное для волокнистых цеолитов. [35]
Алюминий можно удалить из тетраэдрических положений в каркасной структуре клиноптилолита и морденита обработкой сильными кислотами, например соляной; однако другие цеолиты в этих условиях разрушаются. [36]
В работе [18] описан селективный гидрокрекинг на бифункциональных катализа горах - Zn -, P33 - и К-формах эрионита и других цеолитов, содержащих 0 5 % Pd. Гидрокрекингу подвергали фракцию С6 - С6 ближневосточной нефти, содержащую менее 10 - 4 % азота и менее 10 - 3 % серы. [37]
Большая часть работ по исследованию активных центров была выполнена на цеолитах Y, хотя в последние годы появилось много данных для других цеолитов, в частности для цеолита X и морде-нитов с различным соотношением кремния и алюминия. Изучение деалюминированных морденитов отчетливо показало, что активность этих цеолитов определяется не только природой или числом активных центров, как это обычно предполагается в большинстве работ по сравнительному изучению модифицированных цеолитов, но и диффузионными ограничениями. Поэтому необходимо учитывать, что модифицирование цеолитов может изменить условия диффузии. [38]
Полосы поглощения при 1600 и 1340 см-1 для этилена, адсорбированного на AgX, имеют большую ширину по сравнению с соответствующими полосами в спектрах других цеолитов. [39]
Такого рода распределение обменных катионов по позициям, в разной мере доступным для поглощаемых катионов из-за чисто стерических ограничений, имеет место и в структурах других цеолитов, например в структурах цеолитов: эрионита, оффретита и цеолита L / 7 8 /, и это должно приниматься во внимание при исследовании катионного обмена на цеолитах в связи с возможным ионоситовым эффектом. [40]
Ради краткости изложения мы ограничимся здесь результатами, полученными для синтетических фожазитов ( цеолитов типа X), хотя качественно такие же результаты получаются и для других цеолитов, каналы которых доступны для молекул различной электронной структуры. [41]
Ради краткости изложения ограничимся здесь в основном результатами, полученными для синтетических фожазитов ( цеолитов типа X), хотя качественно такие же результаты получаются и для других цеолитов, если их каналы доступны для молекул различной электронной структуры. [42]
Среди цеолитов имеются сколецит и натромит, которые, согласно данным рентгеновского диффракционного анализа, проведенного Миллигеном и Вейсе-ром [291], можно рассматривать как определенные гидраты, тогда как другие цеолиты, например гейландит, томсонит ( комптонит), анальцит, мезонит и шаба-зит, не обнаруживают признаков гидратообразования. Стильбит и гейландит существуют больше, чем в одной модификации, и могут быть гидратами. Некоторые цеолиты после продолжительной или чрезмерной изобарической дегидратации обнаруживают определенное сокращение решетки. Поэтому вода, как установлено Миллиганом и Вейсером [ 291а ], не всегда удерживается способом, аналогичным полугидрату сульфата кальция. [43]
В связи с этими объяснениями малой скорости дейтерообмена молекул воды в шабазите и цеолите А нельзя не отметить, что последовательный обмен дейтерием между молекулами воды должен происходить и в случае других цеолитов, тогда как скорость обмена, даже на цеолитах натролитовой группы, в которых молекулы воды находятся в очень тонких каналах и в известной степени разобщены, оказывается в отличие от шабазита и цеолита А ( более крупнопористых цеолитов) значительно большей. С другой стороны, нужно обратить внимание и на то, что трудно поддающиеся дейтерообмену молекулы воды в шабазите и особенно цеолите А, дающие полосы 1595 и 1590 см 1, выделяются из кристаллов, по данным [76], в последней стадии процесса дегидратации, когда додекаэдрические комплексы молекул Н20 уже разрушены и, следовательно, трудно дейтерирующиеся молекулы Н20 в этих цеолитах не могут входить в состав таких комплексов. [44]
Для цеолита А увеличение степени обмена Na на Са2 не приводит к сколько-нибудь значительному росту адсорбции водорода ( см. рис. 11.25) и даже на предельно замещенной Са-форме цеолита А адсорбция водорода во много раз ниже, чем для всех других цеолитов. Катионы Са2 в цеолите А локализованы ближе к плоскостям 6-членных колец, чем жатионы Са2 в фожазитах и ша-базитах [268] и, следовательно, должны быть в большей степени экранированы атомами кислорода. [45]