Отгоняемый дистиллят

Cтраница 1

Отгоняемый дистиллят ( содержащий, кроме камфоры, ряд масел) подвергают обработке на центрифуге и затем фракционной разгонке. [1]

Отказ от соли потребует увеличить количество отгоняемого дистиллята и довести его до 270 - 300 % к массе цветков, при этом сократится на 40 % производительность перегонных аппаратов. [2]

Конец отгонки контролируют по вязкости и количеству отгоняемого дистиллята. [3]

Приборы для простой перегонки.| Колба для перегонки твердых веществ. [4]

Чтобы посредством простой перегонки получить более или менее чистое вещество, отгоняемый дистиллят разделяют по температурам кипения на несколько фракций, чаще всего на три: ГОЛОВНУЮ, среднюю и остаток. Головную фракцию вновь перегоняют; при этом новая головная фракция обогащается низкокипящим компонентом. [5]

Чтобы простой перегонкой смеси двух веществ получить более или менее чистое вещество, отгоняемый дистиллят разделяют по температурам кипения на несколько фракций, чаще всего на три: головную, среднюю и остаток. Головную фракцию вновь перегоняют; при этом новая головная фракция обогащается низкокипящим компонентом. Остаток после второй перегонки первой головной фракции смешивают со средней фракцией от первой перегонки и продолжают разгонку. Остаток после этой перегонки обогащен высококипящим компонентом и по составу соответствует остатку от первой перегонки. Поэтому обе фракции соединяют вместе и снова разгоняют. [6]

Прибор для фракционной разгонки жидких веществ 1 - перегонная колба. 2 - дефлегматор, 3 - термометр, 4 - холодильник, 5 - алоиж, 6 - приемник. [7]

При разгонке смеси двух веществ, для того чтобы получить более или менее чистое вещество, необходимо отгоняемый дистиллят разделить по температурам кипения на несколько фракций. [8]

Схема многоколонной ректификации. [9]

Такие вычисления допустимы только при малых значениях Xf, когда пренебрежима погрешность, связанная с игнорированием зависимости количества отгоняемого дистиллята от концентрации Xj кубовой жидкости, изменяющейся по мере протекания процесса. [10]

Схема получения дифенилолпропана на ионитах. [11]

Продукты и непрореагировавшие исходные компоненты поступают в концентратор 3, где отгоняется легкая фракция. Количество отгоняемого дистиллята составляет - 20 % от поступающей в концентратор смеси. [12]

Навеску смолы 1 0 - 10 0 г, взятую с точностью 0 0002 г, растворяют в 10 - 20 мл спирта, помещают раствор в перегонную колбу и отгоняют фенол с водяным паром в мерную колбу емкостью 500 - 1000 мл. Проверяют полноту отгонки фенола по цветной реакции отгоняемого дистиллята с диазо-п-нит-роанилином. Продолжают отгонку до отрицательной реакции на фенол. Доводят объем раствора в колбе водой до метки и отбирают аликвотную часть 10 - 50 мл в коническую колбу емкостью 250 - 300 мл. Далее определение ведут по методике, изложенной в гл. [13]

Пары, поднимающиеся вверх по колонне, постепенно обогащаются эпихлоргидрином, легкими примесями и водой. От плотности орошения зависит содержание тяжелых примесей в отгоняемом дистилляте. При снижении флегмового числа содержание тяжелых примесей в дистилляте увеличивается. [14]

Регулируя нагрев куба и рубашки, устанавливают первоначальную скорость возврата флегмы и прежнее флегмовое число, сменяют приемники и собирают второй компонент. В ходе перегонки продолжают вести запись температуры кипения через каждые 1 - 2 мл отгоняемого дистиллята. [15]

Страницы: 1 2