Кристаллические цеолит

Cтраница 3

Каталитическим крекингом получают высокооктановый бензин из дистиллятов прямой гонки нефти, например керосино-соляровой фракции. Этот гетерогенный процесс осуществляют в присутствии различных катализаторов ( аморфных силикатов, кристаллических цеолитов, содержащих оксиды редкоземельных элементов и др.), при температуре 723 - 798 К и давлении, близком к атмосферному. [31]

Просеивающее действие молекулярных сит. [32]

Если из кристалла цеолита удалить нагревом воду, то он может адсорбировать молекулы других веществ. В 20 - х годах при исследовании этих явлений было обнаружено, что кристаллические цеолиты избирательно адсорбируют молекулы некоторых веществ, но не адсорбируют другие. Оказалось, что избирательность адсорбции полностью определяется размерами молекул. [33]

Им были изучены два различных типа водородносвязан-ных решеток водных клатратов, а также неорганические решетки кристаллических цеолитов, наиболее открытая из которых - фоязит, легко включающий молекулы изооктана. [34]

Необходимой задачей для моделирования проскоковых кривых в промышленных адсорбционных установках является определение коэффициентов диффузии в пористых телах. В работах [1, 2] даны математические и экспериментальные основы, а также обширный литературный обзор. Автором [3] на гравиметрической установке выполнены измерения в системе кристаллические цеолиты - к-парафины со средней длиной цепи. В работе [4] показано, что коэффициенты диффузии п - С14Н3о на формованном цеолите Zeosorb 5A уменьшаются со временем адсорбции, в то время как энергии активации диффузии возрастают с длиной цепи нормальных парафинов. Достойна внимания работа [5], где обнаружено увеличение коэффициентов диффузии н-парафинов на цеолитах с возрастанием степени насыщения, которое объясняется с помощью термодинамической модели. [35]

В четвертом варианте мокрого метода используются те же исходные вещества, но в виде концентрированных растворов. При этом хлопьевидный осадок выпадает, а вся масса превращается в гомогенный гель с относительно низким содержанием воды. Этот осадок похож на фазу геля, которую получают на первой стадии синтеза кристаллических цеолитов из алюмосиликатиых гелей. Гель отжимают, чтобы удалить избыточную жидкую фазу, высушивают и затвердевшую массу переносят в воду, чтобы отмыть от щелочей и солей. Приготовленная таким образом масса после высушивания распадается на мелкие гранулы. [36]

В важной работе Грегора, Белла и Маркуса [83], исследовавших избирательный обмен анионов, оказалось необходимым выдвинуть дополнительную гипотезу для объяснения поведения систем, в которых коэффициент селективности сильно повышался с увеличением доли более прочно связанного аниона. Было предположено, что два аниона взаимодействуют друг с другом таким образом, что упорядоченное распределение, при котором одинаковые анионы стремятся занять соседние места, становится более устойчивым, нежели равномерное распределение. Причинами такого частичного разделения могут быть стерические факторы, например размер и форма ионов, и их беспримесная упаковка вдоль полимерных цепочек. Явление напоминает хорошо известное для металлических сплавов явление упорядочения и разупо-рядочения. Случаи истинного локального фазового разделения обнаружены Баррером [84] в смешанно-катионных формах некоторых кристаллических цеолитов. [37]

Страницы: 1 2 3