Синтетический цеолит

Cтраница 2

В синтетических цеолитах X и Y полный обмен ионов натрия на двухвалентные катионы кальция, стронция и бария может быть достигнут только при повышенных температурах. После того как обмен на двухвалентные ионы практически завершен, обратное замещение двухвалентных катионов оказывается затрудненным. Легкость обмена на двухвалентные катионы определяется соотношением размеров гидратированного катиона, с одной стороны, и изолированного иона - с другой. Подобное соотношение является, вероятно, оптимальным в случае ионов стронция, и поэтому стронций легче, чем другие двухвалентные катионы, замещает натрий в цеолите NaX. Однако в цеолите Y полного обмена не происходит, поскольку относительно низкий заряд его кремнекис - Лородного каркаса приводит к значительной гидратации катионов в больших полостях. [16]

А ( синтетический цеолит СаА), благодаря чему они адсорбируют нормальные парафиновые углеводороды, имеющие длинные цепи. [17]

Описанный Ждановым синтетический цеолит HS или 7Ь ( Ж) является гидратированным содалитом. [18]

Адсорбент - таблетированный синтетический цеолит NaA - прокаливался при 350 С и давлении 10 - 4 мм рт. ст. Спирты очищались обычными методами [2], дополнительно осушались цеолитом NaA и ректифицировались на колонке с 12 теоретическими тарелками. [19]

Повышенная термостабильность синтетического цеолита СаА объясняется автором [15] ббль-шим зарядом иона кальция по сравнению с ионом натрия. [20]

Повышенная термостабильность синтетического цеолита СаА объясняется автором [15] большим зарядом иона кальция по сравнению с ионом натрия. [21]

Природа кислотности синтетического цеолита Линде 13Х изменяется при обмене с разными катионами. Доказано, что в катионзамещенных цеолитах, кроме случая с калием, содержатся два типа кислотных центров - бренстедовские и лыоисовские, или какой-либо один из них. Некоторые кислотные центры Льюиса могут превращаться в центры Бренстеда при обработке водой. Бренстедовские кислоты, имеющие Н0 1 5, активны в реакции полимеризации пропилена. В этой реакции, за исключением случая цеолита LaX, активны также центры Бреистеда, образующиеся под действием воды из центров Льюиса. [22]

Структура каркаса гексагонального синтетического цеолита омега описана в работе [98], однако предложенная модель требует дополнительного подтверждения. Каркас этого цеолита построен из гмелинитовых ячеек ( 14-гранник типа II), соединенных 6-член-ными кольцами в колонны, параллельные оси с и соединенные между собой кислородными мостиками. Большие каналы, параллельные оси с, образованы 12-член-ными кольцами. Вторая двумерная система каналов, расположенных в перпендикулярных оси с плоскостях, образована 14-гран-никами, соединенными через искаженные 8-членные окна. Эта система каналов не соединяется с главными каналами, и проникнуть в нее можно только с поверхности кристалла. В направлении с двумерные системы соединяются между собой только через узкие 6-членпые кольца. Цеолит омега синтезируется с катионами ТМА, которые, по-видимому, локализуются в гмелинитовых ячейках. [23]

Наряду с синтетическими цеолитами сорбентами для совместного поглощения воды и кислот из рабочей среды холодильных машин, видимо, возможно и применение сорбентов на основе природных цеолитов - клинопти-лолитов. Авторами совместно с ГОЗ ВНИИ НП ( Б. А. Липкинд) и ИФОХ АН ГрССР ( Г. В. Цицишвили, Т. Г. Андроникашвили, В. М. Пазлиашвили) получен гранулированный сорбент, сформованный из порошка клиноптило-лита месторождения Дзегаи с аскангелем и добавкой активной окиси алюминия. Это обеспечивает значительное повышение кислотоемкости, хотя одновременно и приводит к некоторому уменьшению активности сорбента по воде. Тем не менее можно полагать, что модифицирование природных клино-птилолитов при формовании их в гранулы создает перспективы для использования их в холодильной технике для осушки и очистки рабочей среды холодильных систем. [24]

Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами представляет собой физическое явление, обусловленное силами Вав-дер - Ваальса. Имея в своей структуре только насыщенные 6 -связи, н-алканн адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. Поэтому при адсорбции н-алканов цеолитами наблюдается высокая адсорбционная емкость цеолитов даже при весьма низких концентрациях н-алканов в смесях. Способность цеолитов СаА и МдА избирательно адсорбировать из многокомпонентных смесей н-алканы. [25]

Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия: н-алканы, которые имеют в своей структуре только а-связи, адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. [26]

Сорбционная полость шабазита. [27]

Диффузия в синтетических цеолитах изотропна и в большинстве случаев носит ярко выраженный активированный характер, причем, как следует из сказанного, энергия активации имеет сложную природу, связанную с действием сил отталкивания и сил притяжения. [28]

Адсорбция па синтетических цеолитах из жидких фаз изучена сравнительно мало. Имеется несколько работ, в которых описано применение синтетических цеолитов для осушки и очистки жидкостей; и только одна работа Дж. Райта [1] посвящена систематическому изучению адсорбции цеолитом 5Л бинарных жидких растворов в широкой области концентраций. [29]

Максимальный размер кристалла синтетического цеолита равен примерно 0 1 мм. Получены кристаллы цеолита типа А размером до 0 025 мм. [30]

Страницы: 1 2 3 4