Природные синтетические цеолит
Cтраница 1
Природные и синтетические цеолиты превосходят по величине внутренней удельной поверхности некоторые широко применяемые адсорбенты. [1]
Для природных и синтетических цеолитов даже одного типа предельная величина адсорбции практически одинакова. Это объясняется строго регулярной кристаллической пористой структурой цеолитов. [2]
Из природных и синтетических цеолитов особый интерес в качестве катализаторов представляют морденит ( М10), цеолиты типов А ( М 1 9 0 9), X ( М 2 5 0 5), Y ( М 3 0 - 6 0) и недавно синтезированные цеолиты типа ZSM. Основные элементы структуры цеолитов - тетраэдр ические группировки SiCU и А1О4, соединенные общими атомами кислорода. Эти кубооктаэдры связаны друг с другом ионами кислорода. Если связь осуществляется через квадратные грани, то образуется цеолит типа А, характеризующийся малым размером входных отверстий ( окон), равных 0 3 - 0 5 нм. При соединении ячеек гексагональными гранями получаются цеолиты типа X и У. При этом внутри кристаллов образуются большие полости, и через их входные отверстия ( диаметром 0 75 - 1 0 нм) вполне свободно проходит большинство органических молекул. [3]
Известно много природных и синтетических цеолитов с разным соотношением кремния и алюминия и разной структурой решетки. [5]
Кристаллическая структура природных и синтетических цеолитов достаточно хорошо изучена. Цеолиты - немногие из кристаллических неорганических ионитов, в которых установлена локализация мест противоионов [ 6, с. Рентгенострук-турные данные показали, что противоионы в цеолитах могут занимать различные кристаллографические позиции. [6]
Различные типы природных и синтетических цеолитов имеют окна неодинаковых размеров. Проникновение молекул через эти окна зависит от свойств тех ионов, которые располагаются по краям окна. [7]
Известно, что природные и синтетические цеолиты широко применяются в качестве катализаторов для реакций, в основе которых лежит ионный механизм. Такие реакции происходят в результате поляризации молекулы, и нетрудно видеть, что реакции этого типа могут протекать в присутствии сильно поляризованных ионитов. Значение катализаторов-цеолитов в нефтяной промышленности становится еще более очевидным, если вспомнить, что весь крекинг сырой нефти в Соединенных Штатах до 1936 г. осуществлялся с помощью термических процессов в усла-виях высоких температур и давлений. [8]
 |
Зависимость константы равновесия реакции образования аддуктов тиомочевины с изопарафинами от тем - пературы. [9] |
Известны также некоторые природные и синтетические цеолиты ( шабазит, гмелинит и др.), кристаллические решетки которых имеют пустоты в форме каналов. [10]
Структура почти всех известных природных и синтетических цеолитов в настоящее время расшифрована / LJ. Кремнеалюмокислород-ные каркасы цеолитов во всех случаях построены из связанных вершинами через общие кислорода кремне - и алюмокислородных тетраэдров. Эти окна образованы кольцами связанных кремне - и алюмокислородных тетраэдров, и размеры их зависят от числа тетраэдров в кольце и конфигурации кольца. Для каркасов цеолитов известны четыре типа окон: шести -, восьми -, десяти - и двенадцатичленные. [11]
Чтобы понять механизм кристаллизации природных и синтетических цеолитов, важно установить, какова стабильность цео-литных минералов в различных средах и каким структурным превращениям они подвержены. [12]
Ганс известен как основоположник использования природных и синтетических цеолитов в промышленности. [13]
Наиболее распространенными материалами такого типа являются природные и синтетические цеолиты - минералы, представляющие собой пористые кристаллы алюмосиликатов, в состав к-рых входят также способные к ионному обмену катионы щелочных и щелочноземельных элементов, компенсирующие избыточные отрицательные заряды каркаса решетки. Однако такие цеолиты широкого применения не получили: они обычно загрязнены другими минералами, месторождения их редки и небогаты. [14]
Наиболее активные и селективные катализаторы крекинга - природные и синтетические цеолиты, кристаллические алюмосиликаты. Цеолитсодержащие катализаторы более устойчивы к действию ядов и высокой температуры. [15]
Страницы: 1 2 3