Цепи - полимер
Cтраница 3
Минимальное количество эпоксидных групп в цепи полимера равно двум. В зависимости от количества этих групп в полимерной цепи различают ди - и полиэпоксидные смолы. [31]
Качественно распределение структурных единиц в цепи полимера будет изменяться от беспорядочного ( случайного) при идеальной сополи-меризации до правильного чередования при строго чередующейся сополи-меризации. Количественный порядок распределения был вычислен как функция отношений реакционноспособностей сырья и мономеров [2] и как распределение длин цепей и состава полимеров между цепями [139], но пока еще эти вычисления подтверждены весьма небольшим количеством экспериментальных данных. [32]
Наличие остатка этой кислоты в цепи полимера приводит к растворимости полиарилатов на основе целого ряда бисфенолов, таких как резорцин, гидрохинон, 4 4 -диоксидифенил и др. Таким путем можно получить растворимые и теплостойкие полимеры на основе многих химических соединений. [33]
Наличие остаточных ненасыщенных связей в цепи полимеров позволяет осуществлять их кросс-сополимериза-цию или прививную сополимеризацию с ненасыщенными мономерами - стиролом, акриловой кислотой, метилме-такрилатом и др. Сополимеризация происходит в присутствии катализаторов перекисного характера. В связи с этим для отверждения эпоксидированных смол можно использовать систему отвердителей: ангидрид кислоты, мономер, перекисный катализатор; при этом удается получить большую прочность и теплостойкость отверж-денных композиций. [34]
 |
Формы макромолекул.| Кристаллическая область ( кристаллит в скоплении макромолекул. [35] |
Если в сетчатой структуре все цепи полимера связаны друг с другом, то возникает единая огромная трехмерная молекула. [36]
 |
Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [37] |
В озможность развития вторичных реакций в цепи полимера связана с повышенной реакционной способностью ненасыщенной макромолекулы. К вторичным реакциям относятся циклизация, протекающая с участием двойных связей полимерной цепи; перенос цепи, приводящий к образованию разветвленных молекул; миграция водорода; г / с-транс-иаомеризация и др. Эти реакции, протекающие в готовой полимерной цепи, как и формирование микроструктур в стадии роста макромолекулы, зависят, в первую очередь, от природы активных центров, участвующих в полимеризации, и будут рассмотрены ниже в соответствующих разделах. [38]
Количество внешних или концевых ( в цепи полимера) двойных связей представляет практический интерес. [39]
Неправильное понимание роли асимметричности атомов в цепи полимеров вызывало попытки получения оптически активных виниловых поли-а-олефинов. [40]
Взаимное пространственное расположение различных групп в цепи полимера оказывает существенное влияние на их реакционную способность. [41]
При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. [42]
Состав этих смол показывает, что вдоль цепи полимера имеется некоторое количество гидроксильных и бутиральных групп. Гидрокоильные группы повышают растворимость смолы в спиртах и ее сродство к воде. [43]
 |
Сольватация малополярных веществ. [44] |
Расчет показывает, что сильнополярная группа в цепи полимера, например группа ОН, может притянуть максимально 3 - 4 молекулы низкомолекулярной жидкости, например воды. Менее полярные группы ( ON02) связывают по одной молекуле растворителя, например ацетона. Если в цепи полимера и в молекулах растворителя не содержится полярных групп, то энергия взаимодействия сравнительно невелика и сольватных слоев не образуется. Если в макромолекуле присутствуют полярные и неполярные группы, число связанных молекул растворителя зависит от степени полярности первых групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4