Cтраница 3
Так, например, кислород не окисляет индиго в растворе, но при добавлении к раствору бензойного альдегида последний окисляется и вместе с этой реакцией происходит окисление индиго в изатин и синий раствор обесцвечивается. [31]
Производство состоит из следующих стадий: 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-лин - 8-сульфокислоты; 2) получение 3-окси - 6 7 - ( 1 -хлорбензо) - тионафтена; 3) окисление индиго в изатин; 4) бромирование изатина; 5) получение 5-бромизатинхлорида и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси-б 7 - ( 1 -хлорбензо) - тионафтеном. [32]
Так, например, кислород не окисляет индиго в растворе ( 2), но при добавлении к раствору бензойного альдегида последний окисляется ( 1) и вместе с этой реакцией происходит окисление индиго в изатин и синий раствор обесцвечивается. Обшим для обоих реакций веществом А в нашем примере является кислород, а бензальдегид ( В) служит индуктором. [33]
Производство состоит из следующих стадий: 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-ли - 8-сульфокислоты; 2) получение 3-окси - 6 7 - ( Г - хлорбензо) - тионафтена; 3) окисление индиго в изатин; 4) бромирование изатина; 5) получение б-бромизатинхлорида и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси - 6 7 - ( Г - хлорбензо) - тионафтеном. [34]
Из числа непредельных веществ, относящихся сюда же, более известны галоидные производные анилина, получаемые вообще из галоидных производных изатина, действием едкого кали, между тем как сам изатин ( продукт окисления индиго) дает, при тех же условиях, анилин ( ср. [35]
Определение следов нитратов основано на реакции окисления индиго, в результате чего раствор частично обесцвечивается. При окислении индиго переходит в бесцветное соединение, называемое изатином. [36]
Изатин был получен в 1841 г. окислением индиго. Он легко получается окислением индиго азотной или хромовой кислотой, а также смесью обеих кислот; может быть получен также окислением оксиндола и диоксиндола. [37]
К окислительным методам относится также метод титрования индиго раствором перманганата калия. Метод основан на реакции окисления индиго до изатина ( см. стр. [38]
Химическое исследование индиго было начато в 1826 г., когда из индиго был впервые получен анилин в результате исчерпывающей перегонки. В 1841 г. при окислении индиго был получен изатин. Строение индиго было впоследствии установлено классическими исследованиями А. Байера ( 1865 - 1870 г. и 1878 - 1883 г.) и подтверждено несколькими синтезами. [39]
Известно было, что при окислении индиго азотной кислотой получается пикриновая кислота и соединение состава C8H5O2N, получившее название изатин; при сухой перегонке индиго в смеси с КОН получается анилин; при действии на индиго расплавленного КОН без доступа воздуха образуются вещество состава C8H7ON ( индоксил), способное при окислении легко превращаться в индиго, и антраниловая кислота. [40]
Во второй пробирке происходит обесцвечивание раствора вследствие окисления индиго озоном. [41]
Опыты эти с полной несомненностью показывают, что гипотеза Гоппе-Эейлера не соответствует фактам. Но каковы продукты окисления водорода, вызвавшие окисление индиго. Бросив взгляд на вышеприведенную таблицу, мы находим, что для изменения цвета индигового раствора в промежуток времени от 5 до 20 мин. Но даже эти количества очень далеки от 0.336 2 - 0.672 5 г, необходимых дляполучения одинакового окислительного эффекта. [42]
Вполне очевидно, что после удаления палладиевой пластинки в жидкости не могло иметь места ни выделение водорода in statunascendi, ни расщепление молекул кислорода. Из этого вытекает, что в моем опыте окисление индиго было вызвано не свободными атомами кислорода, а перекисями - определенными химическими соединениями, образующимися в результате окисления водорода in statu nascendi неактивным кислородом. [43]
Вообще постулат активирования водорода органического субстрата платиной или палладием как предпосылка окислительно-восстановительной реакции мало обоснован. Реакция Канниццаро на ароматических альдегидах в присутствии щелочей, окисление индиго в изатин и восстановление другой части его в лейкоформу в щелочном растворе и ряд других аналогичных реакций проходят в отсутствии дегидрирующих катализаторов. Толкование Виланда может казаться приемлемым в реакциях, протекающих в присутствии катализаторов. Вследствие некоторого сродства катализатора к водороду катализатор ( палладий, платина) притягивает к себе водород субстрата, активирует его и присоединяет к себе, а потом может им гидрировать другие вещества. [44]
Добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты и нагревают. Наблюдается переход синего цвета в желтоватый, что объясняется окислением индиго в изатин. [45]