Cтраница 2
Встречается в промышленности как промежуточный продукт в производстве индиго. [16]
Вскоре, однако, появилось новое предложение: использовать для производства индиго оставшиеся после войны запасы толуола и ксилола. [17]
Сырьем для получения атофана служит изатин, являющийся полупродуктом при производстве индиго. [18]
В результате цена на серную кислоту снизилась, и немецкая анилинокрасочная промышленность ( особенно производство индиго, ализарина и азокрасителеи), нулсдавшаяся в больших количествах серной кислоты с высоким содержанием ангидрида, могла теперь получать любые нужные ей количества кислоты и одерживать победы на международном рынке. [19]
В 1878 г. Байер [ 1Ь ] разработал недорогой метод синтеза, пригодный для Промышленного производства индиго из доступных исходных веществ. [20]
В 1878 г. Байер [ 1Ь ] разработал недорогой метод синтеза, пригодный для промышленного производства индиго из доступных исходных веществ. [21]
При действии на фталевый ангидрид аммиака или углекислого аммония получается фталимид, являющийся полупродуктом при производстве индиго. [22]
Взаимодействием анилина с хлоруксуеной кислотой в водной щелочной среде получают АГ-фениламиноуксусную кислоту ( глицин) ( 50), используемую для производства индиго. Чтобы избежать1 диал килирования, добавляют соль железа ( II) с целью осаждения соединения ( 50) в виде карбоксилата железа. [23]
Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота С1СН2СООН, находит широкое применение для получения замещенных глицинов ArNHCH2CO2H, представляющих особый интерес для производства индиго и индигоидных красителей. [24]
Применяется в качестве растворителя для ацетилклетчатки, лаков, красок, в производстве пластических масс, в бумажной и фармацевтической промышленности; промежуточный продукт в производстве индиго, этиленгликоля. [25]
Вследствие наличия в ( 44) в орто-положении к группе SCH2COONa карбоксильной группы, участвующей в образовании тиофенового кольца, циклизация ( 44) происходит значительно легче, чем циклизация фенилглицина в производстве Индиго ( см. разд. Выпавший краситель ( 6) отфильтровывают и очищают нагреванием с NaHSO3 при 90 С. [26]
Синтез индиготина Байером ( 1880) представлял большой научный интерес, но только в 1890 г. Гейманном был разработан технический способ плавления фенилглицина или его о-карбоновых кислот с едким кали, а через семь лет было налажено промышленное производство индиго. Получаемая из антраниловой кислоты фенил-глицин-о-карбоновая кислота давала лучший выход, чем фенил-глицин. Для ее получения необходим был фталевый ангидрид, что вызвало разработку получения последнего окислением нафталина. В 1899 г. Зандмейер разработал способ получения индиготина из анилина через изатин-а-анилид, что было невыгодно в синтезе Гейманна, но оказалось пригодным для производства других индигоидов и тиоиндигоидов. В 1902 г. Росслер показал, что индиготин получается с хорошим выходом при применении амида натрия для плавления фенилглицина и его о-карбоновых кислот. [27]
Одновременно научными исследованиями достигалось синтезирование прежних природных красящих веществ; за этот период времени следует отметить два крупнейших достижения: в начале периода - технический синтез ализарина и вытеснение марены и краппа, в конце периода - начало производства индиго синтетического взамен натурального, который поступал в Европу из восточной Индии. [28]
Основными органическими продуктами в этих процессах конденсации ( если иметь в виду получение вышеуказанных красителей) являются: 8-аминоантрахинон ( в производстве индантрена синего PC); бензантрон ( в производстве индан-трена синего БО), фенилглицин ( в производстве индиго) и ряд других полупродуктов. [29]
Она служит исходным макфиалом для производства индиго и поэтому потребляется промышленностью в больших количествах. [30]