Cтраница 1
Главные цепи макромолекул состоят из атомов: кремния - кислорода, кремния - азота, кремния - кислорода - азота, кремния - кислорода - алюминия, кремния - кислорода - титана, а углерод входит в состав групп, обрамляющих главную цепь. [1]
Главные цепи макромолекул состоят из атомов: кремния - кислорода, кремния - азота, кремния - кислорода - азота, кремния - кислорода - алюминия, кремния - кислорода - титана, а углерод входит в состав групп, обрамляющих главную цепь. [2]
Полимеры, точнее главные цепи макромолекул, могут быть образованы элементами таблицы Менделеева с III по VI группу, расположенными в верхних периодах. [3]
К классу кремнийорганических соединений относятся многие вещества, очень разные по составу и свойствам, но объединенные тем, что в главные цепи макромолекул входят атомы кремния. Присутствие атомов кремния придает макромолекулярным соединениям ряд замечательных свойств, способствующих резкому повышению качества цементного камня, - высокую термостойкость, химическую инертность, гидрофобность, хорошую совместимость с минеральными наполнителями, клейкость. [4]
Остановимся вначале на свойствах силоксановых и кремний-углеродных связей, определяющих в значительной степени свойства силоксановых каучуков, так как первые образуют главные цепи макромолекул полисилоксанов, а вторые соединяют с этими цепями органическое обрамление. [5]
Г-669 в последнем одновременно образуются поперечные связи ( на что указывает повышение молекулярного веса, снижение растворимости, потеря текучести и др.) и разрушаются главные цепи макромолекул. Отмечается, что в данном случае структурирование ( сшивание) преобладает над деструкцией. [6]
К группе элементоорганических полимерных соединений относят соединения, которые наряду с углеродом, водородом, кислородом, азотом содержат кремний, алюминий, бор, титан, олово и др. Эти полимеры разделяют на три типа. Первый - соединения, у которых главные цепи макромолекул состоят из неорганических элементов, соединенных между собой как непосредственно, так и через атомы кислорода, азота, серы, а углерод входит только в состав групп, обрамляющих главную цепь. [7]
Среди них основное место занимают к а р б о ц е п и ы е, главные цепи макромолекул к-рых состоят только из атомов углерода, напр, полиэтилен, полиметилмет-акрилат, политетрафторэтилен ( см. Фторполимеры), полихлоропрен, гуттаперча и др. Примерами гетеро-цепных В. [8]
Кремнииорганические соединения применяют для модификации цемента. К ним принадлежит большое число веществ, очень разных по составу и свойствам, но объединенных тем, что главные цепи макромолекул содержат атомы кремния. Присутствие последних придает макромолекулярным соединениям высокую термостойкость, химическую инертность, гидрофобность, высокую совместимость с минеральными наполнителями, клейкость и др. Эти свойства резко повышают качество цементного камня. [9]
Меха-нодеструкция таких сетчатых полимеров приводит к образованию обрывков в сетках, которые могут растворяться в углеводородных средах. На этом основан один из методов регенерации резин с целью получения пластичного формуемого материала, способного к дальнейшей переработке наравне с обычными резиновыми смесями. Молекулярные группы и атомы, обрамляющие главные цепи макромолекул, как правило, не попадают в поле механических напряжений. [10]
По иному происходит процесс термоокислительного разрушения кремнипорганнческих полимеров. Кислород воздуха может оторвать органические радикалы, но главные цепи макромолекул останутся неизмененными. Полимер может стать более жестким, более хрупким, но останется полимером и будет продолжать работать в изделии. [11]
Удобной моделью являются гелеобразные полимеры. Известно, что краевые углы смачивания гидрогелей весьма низки, несмотря на казалось бы достаточную подвижность функциональных групп на поверхности. Последний факт, по-видимому, достоверен: авторы [298] в широких пределах варьировали подвижность гидрофильных групп полипропилена, желатины и агара путем обработки коронным разрядом. Отсюда можно заключить, что повышенная подвижность боковых цепей приводит к их ориентации в объем фазы, а поверхностная энергия, измеряемая методом смачивания, характеризует скорее главные цепи макромолекул, чем полимер в целом. [12]