Cтраница 3
Многие важные краски представляют собою разноядерные хиноны, например группа индиго. Для получения индиго ( индигоблау, индиготин) разработано много способов. Для техники наиболее важны способы, по которым исходят из фенилглицина или фенилглицин-0 - карбоновой кислоты. [31]
Он существует в кетоформе. В щелочном растворе индоксил окисляется кислородом воздуха в индиготин. [32]
Натриевую соль ( III) выделяют добавлением едкого натра к водному раствору. Оно изомерно би-сульфитному соединению дегидроиндиго Кальба, но, в отличие от него, немедленно и количественно регенерирует индиготин при обработке соответствующими окислителями. Водный раствор медленно окисляется воздухом. [33]
В этих растениях содержится растительный индикан-глюкозид, распадающийся под действием энзимов ( индэмульсин) на глюкозу и индоксил В щелочном растворе ( вследствие образования аммиака из коровьей мочи, применявшейся при переработке растений) индоксил окисляется воздухом в индиготин. Кроме индиготина, при этом образуется немного изатина, конденсирующегося с индоксилом в индирубин, или крисное индиго ( стр. [34]
В этих растениях содержится растительный индикан-глюкозид, распадающийся под действием энзимов ( индэмульсин) на глюкозу и индоксил. В щелочном растворе ( вследствие образования аммиака из коровьей мочи, применявшейся при переработке растений) индоксил окисляется воздухом в индиготин. Кроме индиготина, при этом образуется немного изатина, конденсирующегося с индоксилом в индирубин, или красное индиго ( стр. Еще в конце прошлого столетия применялось почти исключительно природное индиго, получавшееся преимущественно из Бенгалпи и с острова Явы. [35]
Хлорат определяют с помощью индиготина. Раствор индиготина приготовляют путем осторожного растворения 2 г индиготина в 6 вес. Раствор хранят хорошо закрытым. Если при этом наступает обесцвечивание раствора индиготина, то его продолжают прибавлять по каплям до тех пор, пока голубая окраска не исчезнет. [36]
Синтез индиготина Байером ( 1880) представлял большой научный интерес, но только в 1890 г. Гейманном был разработан технический способ плавления фенилглицина или его о-карбоновых кислот с едким кали, а через семь лет было налажено промышленное производство индиго. Получаемая из антраниловой кислоты фенил-глицин-о-карбоновая кислота давала лучший выход, чем фенил-глицин. Для ее получения необходим был фталевый ангидрид, что вызвало разработку получения последнего окислением нафталина. В 1899 г. Зандмейер разработал способ получения индиготина из анилина через изатин-а-анилид, что было невыгодно в синтезе Гейманна, но оказалось пригодным для производства других индигоидов и тиоиндигоидов. В 1902 г. Росслер показал, что индиготин получается с хорошим выходом при применении амида натрия для плавления фенилглицина и его о-карбоновых кислот. [37]
Каро) разработал промышленный способ получения индиготина, причем исходным веществом был толуол. Гейман ( профессор Политехнического института в Цюрихе) нашел новый путь синтеза индиготина из фенилглицина. В 1897 г. синтетическое индиго уже успешно конкурировало на рынке с природным продуктом. [38]
Индиго было известно древним римлянам и египтянам, а в Европе одно время широко культивировалось растение вайда ( Isatis tinctoria), из которого также получается индиго. Последнее может быть выделено из нескольких растений, но для промышленного его получения используются растения рода Indigofera, произрастающие в Индии, Китае и других тропических и субтропических странах. Красящее вещество содержится в индигоносном растении не в свободном виде, а в виде индикана - глюкозида индоксила. Когда растение экстрагируют водой и экстракт подвергают брожению, глюкозид гидролизуется, а индоксил окисляется воздухом в индиго. В природном продукте наряду с индиготином, который является основной красящей составной частью, содержатся различные количества индирубина ( изомер индиготина, образующийся из индоксила в результате побочной реакции), индиго коричневого ( аморфное вещество неустановленного строения, вероятно также получающееся из индоксила), клейковины, флавонола кам-ферола ( индиго желтого) и минеральных веществ. Поэтому красящие свойства природного и синтетического индиго не идентичны. Природное индиго имеет некоторые преимущества перед химически индивидуальным препаратом ( индиготином); поэтому время от времени делались попытки продлить использование индигоносных растений путем применения лучших методов культивации и селекции растений с более высоким содержанием индиготина, улучшения процесса выделения красителя, стандартизации продукта с гарантированным содержанием индиготина и утилизации остатков растений в качестве азотистого удобрения. [39]
Синтез индиготина Байером ( 1880) представлял большой научный интерес, но только в 1890 г. Гейманном был разработан технический способ плавления фенилглицина или его о-карбоновых кислот с едким кали, а через семь лет было налажено промышленное производство индиго. Получаемая из антраниловой кислоты фенил-глицин-о-карбоновая кислота давала лучший выход, чем фенил-глицин. Для ее получения необходим был фталевый ангидрид, что вызвало разработку получения последнего окислением нафталина. В 1899 г. Зандмейер разработал способ получения индиготина из анилина через изатин-а-анилид, что было невыгодно в синтезе Гейманна, но оказалось пригодным для производства других индигоидов и тиоиндигоидов. В 1902 г. Росслер показал, что индиготин получается с хорошим выходом при применении амида натрия для плавления фенилглицина и его о-карбоновых кислот. [40]
Индиго - это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. Isatis tinctoria, содержится глюкозид индикан, который при ферментации распадается на глюкозу и белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается: синее индиго ( индиготин) в виде нерастворимого осадка. [41]
Индиго было известно древним римлянам и египтянам, а в Европе одно время широко культивировалось растение вайда ( Isatis tinctoria), из которого также получается индиго. Последнее может быть выделено из нескольких растений, но для промышленного его получения используются растения рода Indigofera, произрастающие в Индии, Китае и других тропических и субтропических странах. Красящее вещество содержится в индигоносном растении не в свободном виде, а в виде индикана - глюкозида индоксила. Когда растение экстрагируют водой и экстракт подвергают брожению, глюкозид гидролизуется, а индоксил окисляется воздухом в индиго. В природном продукте наряду с индиготином, который является основной красящей составной частью, содержатся различные количества индирубина ( изомер индиготина, образующийся из индоксила в результате побочной реакции), индиго коричневого ( аморфное вещество неустановленного строения, вероятно также получающееся из индоксила), клейковины, флавонола кам-ферола ( индиго желтого) и минеральных веществ. Поэтому красящие свойства природного и синтетического индиго не идентичны. Природное индиго имеет некоторые преимущества перед химически индивидуальным препаратом ( индиготином); поэтому время от времени делались попытки продлить использование индигоносных растений путем применения лучших методов культивации и селекции растений с более высоким содержанием индиготина, улучшения процесса выделения красителя, стандартизации продукта с гарантированным содержанием индиготина и утилизации остатков растений в качестве азотистого удобрения. [42]