Длинные полимерные цепи

Cтраница 1

Длинные полимерные цепи и связанные с ними свободные макрорадикалы малоподвижны, поэтому в реакции типа RO2 - RH могут участвовать только звенья RH, ближайшие к реакционному центру RCV, а встреча двух свободных макрорадикалов, необходимая для протекания реакций рекомбинации или диспропор - Ционирования двух активных радикалов, является маловероятной. Существуют, однако, данные, свидетельствующие о большой роли легких низкомолекулярных радикалов в реакциях высокотемпературного окисления полимеров. [1]

Длинные полимерные цепи получаются в результате их синтеза из низкомолекулярных соединений-мономеров. Процесс роста цепи заканчивается при присоединении одновалентного соединения или ( для полимеризации) в результате исчерпания мономера. [2]

Молекулы ДНК представляют собой длинные полимерные цепи, имеющие специфические последовательности четырех главных оснований А, Т, G и С, которые являются символами, предназначенными для кодирования генетической информации. Поэтому мы говорим, что нуклеотидная последовательность в ДНК служит матрицей при репликации ДНК. Однако важно понять, почему для точной репликации, транскрипции и трансляции генетической информации нам необходимы матрицы. [3]

Свойства различных РНК.. coli. [4]

Молекулы рибонуклеиновых кислот представляют собой длинные полимерные цепи, состоящие из соединенных друг с другом мономерных единиц-ри-бонуклеотидов. По размеру молекулы РНК гораздо короче, чем ДНК, однако их общее количество в большинстве клеток значительно превышает количество ДНК. Матричные РНК ( мРНК) служат матрицами, которые используются рибосомами при переводе генетической информации в аминокислотную последовательность белков. Нуклеотидная последовательность мРНК комплементарна генетическому сообщению, содержащемуся в определенном участке кодирующей цепи ДНК. В одной эукариотической клетке может находиться больше 10 различных молекул мРНК, каждая из которых кодирует одну или несколько разных полипептидных цепей. [5]

Высокоэластическая деформация характерна в основном для высокомолекулярных соединений, имеющих длинные полимерные цепи. Под действием напряжения ориентация полимерных молекул изменяется, но после устранения напряжения тело принимает прежнюю геометрическую форму. Такая деформация является обратимой, но протекает не мгновенно. [6]

Векторы длины полимерной цепи h и гауссовой субцепи Лгсц. [7]

Наличие описанных выше механизмов гибкости приводит к тому, что достаточно длинные полимерные цепи в растворе или расплаве принимают конформации статистически свернутого клубка. [8]

Стабилизирующее действие нис-1 4-полибутадиена, по нашему мнению, имеет кинетический характер; по всей вероятности, длинные полимерные цепи затрудняют седиментацию сажевых частиц. [9]

Спектры ( 60 МГц 15 % - ных ( масс. / об. растворов полиметилметакрилата в хлорбензоле. [10]

В настоящее время общепризнано, что представления о симметрии, обсуждавшиеся в предыдущем разделе, могут быть распространены на длинные полимерные цепи. В случае очень длинных цепей положение в некотором отношении упрощается. Если степень полимеризации выше 100 и влиянием концов цепи можно пренебречь, то для чисто синдиотактической Цепи протоны На и На можно считать строго эквивалентными. Мы начнем обсуждение с полиметилметакрилата - представителя класса а а - дизаме-щенных полимеров, в которых отсутствует вицинальное взаимодействие между протонами основной цепи. [11]

Было показано [25], что усадка зависит от молекулярной массы, строения и гибкости полимерной цепи. Длинные полимерные цепи имеют иную упаковку, чем упаковка мономера. [12]

Некоторые наиболее известные представители вирусов1. [13]

Для начала, чтобы легче-было ориентироваться, ознакомимся бегло с природой, функцией и местами локализации основных классов нуклеиновых кислот внутри клеток. ДНК-это чрезвычайно длинные полимерные цепи, состоящие из многих тысяч соединенных друг с другом мономерных единиц - дезоксириб ону-клеотидов четырех разных типов, образующих характерные для каждого организма специфические последовательности. Молекулы ДНК обычно состоят из двух цепей. Хромосома прокариотиче-ских клеток представляет собой одну очень длинную двухцепочечную молекулу ДНК, собранную в компактное ядерное образование-нуклеоид. Напомним, что у прокариот генетический материал не окружен мембраной ( разд. [14]

Этот так называемый свободно-сочлененный механизм гибкости наиболее прост для описания, но химически реализовать его трудно и встречается он редко. Тем не менее существенной гибкостью обладают все достаточно длинные полимерные цепи, и причина этого заключена как раз в большой их длине. [15]

Страницы: 1 2