Cтраница 1
Гидрогенизация замещенных азобензолов протекает путем последовательного присоединения двух молей водорода по азогруппе. В литературе эта реакция рассматривается, главным образом, лишь как промежуточная стадия каталитического превращения нитрогруппы. Доказано [12], что гидрогенизация азобензола на платиновой черни и никелевых катализаторах в спиртовых средах протекает с высокими скоростями при низких концентрациях гидразобензола в растворе. Подобные изменения скоростей гидрогенизации нитро - и азогрупп под действием растворителя представляются особенно важными для реакций гидрогенизации органических соединений, молекулы которых одновременно содержат нитро - и азогруппы. [1]
Азобензол менее активен, чем изученные замещенные азобензолы, при взаимодействии с тетралином в присутствии фтористого бора. [2]
В настоящей работе изучено поведение некоторых замещенных азобензолов в условиях реакции гидридного перемещения и впервые показана возможность восстановления замещенных азобензолов в органических растворителях в присутствии фтористого бора. [3]
Лишь в работах Шульца [8] и Кобая-ши [9] отмечена возможность восстановления замещенных азобензолов в присутствии большого избытка минеральных кислот. [4]
Кроме самого азобензола, цис-форма которого была выделена в 1938 г., получены цис-изомеры других простейших замещенных азобензолов. Однако по мере усложнения структуры молекулы сте-рические факторы могут увеличивать стабильность транс-формы. [5]
В настоящей работе изучено поведение некоторых замещенных азобензолов в условиях реакции гидридного перемещения и впервые показана возможность восстановления замещенных азобензолов в органических растворителях в присутствии фтористого бора. [6]
В присутствии кислоты, что обычно имеет место в случае хлоргидрата амина, конденсация пойдет в обратном направлении и реакция азосочетания даст замещенный азобензол. [7]