Боковые парафиновые цепи
Cтраница 1
Боковые парафиновые цепи в ароматических углеводородах снижают устойчивость их к окислению. [1]
Обычно в ароматических кольцах в отличие от нафтеновых боковые парафиновые цепи довольно коротки. [2]
Из ароматических углеводородов более восприимчивы те, которые содержат боковые парафиновые цепи. С увеличением числа колец и уменьшением длины боковых цепей их восприимчивость к депрессорам снижается. [4]
После гидрирования предполагаемая усредненная молекула масла содержит только нафтеновые кольца и боковые парафиновые цепи. При этом надо иметь в виду, что общее число колец в такой гидрированной молекуле складывается из числа нафтеновых колет, первоначально содержавшихся в молекуле, и числа нафтеновых колец, вновь образовавшихся в результате гидрирования ароматических колец. [5]
После гидрирования предполагаемая усредненная молекула масла содержит только нафтеновые кольца и боковые парафиновые цепи. При этом надо иметь в виду, что общее число колец в такой гидрированной молекуле складывается из числа нафтеновых колец, первоначально содержавшихся в молекуле, и числа нафтеновых колец, вновь образовавшихся в результате гидрирования ароматических колец. [6]
Поскольку с известной степенью вероятности можно считать, что в циклических углеводородах с низкой вязкостью боковые парафиновые цепи в среднем должны быть короче, чем в циклических углеводородах с высокой вязкостью, устойчивость к окислению первых должна быть лучше, чем вторых. [7]
Многочисленными исследованиями превращений углеводородов в присутствии алюмосштакатных катализаторов [7-13] установлена высокая реакционная способность ароматических и нафтеновых углеводородов, имеющих боковые парафиновые цепи. Распад этих углеводородов с образованием, олефинового углеводорода и ароматического или нафтенового идет со значительно более высокой скоростью, чем распад парафиновых или нолицикличе-ских нафтеновых углеводородов, не имеющих боковых цепей. [8]
Наряду с чисто ароматическими, нафтеновыми и парафиновыми углеводородами в маслах имеются большие количества углеводородов, состоящих одновременно из ароматических либо нафтеновых колец ( циклов) и боковых парафиновых цепей, а также и углеводороды, состоящие одновременно из ароматических и нафтеновых колец, многие из которых имеют, кроме того, и боковые парафиновые цепи. [9]
Ароматические углеводороды имеют, как и нафтеновые, циклическую структуру и отличаются от последних наличием в кольце трех двойных связей и тем, что каждое ароматическое кольцо образуется точно из шести атомов углеродов. В состав молекулы ароматического углеводорода могут также входить и нафтеновые кольца и боковые парафиновые цепи. [10]
Во фракциях с температурой кипения выше 150 С циклические УВ ( нафтеновые и ароматические) уже нельзя отнести только к одной какой-либо группе, так как большая часть их обладает смешанным ( гибридным) характером. Чисто нафтеновые или чисто ароматические молекулы встречаются крайне редко; обычно циклические УВ содержат боковые парафиновые цепи, а часто одновременно нафтеновые и ароматические кольца. Сложность и многообразие гибридных структур быстро увеличиваются с ростом молекулярной массы нефтяных фракций. [11]
Страницы: 1