Cтраница 3
Как показали опыты, металлический индий не взаимодействует с аммиаком при температуре 300 - 1000 С. Была проведена серия опытов по выяснению получения нитрида индия восстановлением - азотированием его окиси аммиаком. Реакция восстановления окиси индия с одновременным азотированием индия In2O3 2NH3 - 2InN 3H2O протекает до температуры 600 С очень медленно. При дальнейшем повышении температуры до 640 С наблюдается частичное разложение индия. Таким образом, интервал температур, в котором образуется нитрид индия состава, близкого к расчетному, очень узок и составляет 620 - 630 С. [31]
Аноды - графит или металлический индий. [32]
Губчатая масса или порошок металлического индия очень активны. Поэтому для предохранения от окисления их плавят под защитным слоем из NaOH или смеси равных количеств NaOH с КОН, парафина и парафинового масла, а затем отливают в виде брусков. [33]
Для удаления последнего навеску металлического индия ( в виде кусочка металла) помещают в концентрированный раствор хлорида цинка, содержащий соляную кислоту, нагревают и выдерживают в расплавленном состоянии в течение 10 мин. Таллий при этом переходит в раствор и может быть определен поляр ографически. [34]
Нагреванием 1 5 г металлического индия и 2 25 г дифенилртути до 270 С в атмосфере азота при давлении 17 2 мм в течение 30 мин. [35]
Аноды графитовые или из металлического индия. [36]
В ядерной промышленности из листового металлического индия делают детекторы нейтронов с энергией 1 5 эв, так как этот металл хорошо поглощает нейтроны. При бомбардировке индия нейтронами он излучает 3-частицы. [37]
![]() |
Кривая анодного растворения цинка.| Кривые анодного растворения меди. [38] |
При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [39]
При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [41]
В 1924 г. 1 г металлического индия со степенью чистоты 98 % - общее количество, имевшееся в то время, стоил 10 долл. [42]
Методика была проверена на образце металлического индия с известным содержанием олова ( 4 - 10 - 4 %), а также на образцах очищенной окиси индия с добавками. Соль индия была очищена экстракцией комплекса олова с люмогаллионом с последующим осаждением индия в виде гидроокиси и прокаливанием. [43]
До второй мировой войны цена на металлический индий была 50 долларов за 1 г. Впоследствии цена резко снизилась и в настоящее время равна ( в зависимости от чистоты металла) от 40 до 70 долл. [44]
Хлорид индия 1пС12 получают при нагревании металлического индия в токе НС1 в виде желтого плава, застывающего в бесцветные кристаллы. [45]