Цепь - нуклеиновая кислота
Cтраница 1
Цепь нуклеиновой кислоты состоит из остатков пентозы, соединенных между собой фосфатными мостиками. Пуриновые и пири-мидиновые основания соединены с сахарами гликозидными связями. [1]
 |
Схемы генетических кодов. [2] |
ДНК, так как цепь нуклеиновой кислоты должна быть матрицей для синтезируемой полипептидной цепи. В настоящее время мы знаем, что белок сам не синтезируется на ДНК. Цепь ДНК является матрицей для синтеза информационной РНК, которая является точной репликой ДНК и направляется из клеточного ядра в рибосомы, где и осуществляется синтез белка. Однако этот промежуточный этап не может изменить сущность проблемы. [3]
Нуклеозиды являются более близкими моделями цепи нуклеиновых кислот, чем свободные основания, поскольку фрагмент нук-леозида содержит и основание, и сахар. [4]
Гораздо большая точность достигается в цепях нуклеиновых кислот, если представить себе их образование по аналогичному способу. Нуклеиновая кислота обладает слабо выраженными каталитическими свойствами, но воспроизводит только сама себя и ошибки при этом бывают относительно редкими. [5]
Двойная спираль - спираль, образованная двумя комплементарными антипараллельными цепями нуклеиновой кислоты. [6]
Фтордезокснуридин - аналог урацилового дезоксинуклеозида, который, включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального основания. Им пользуются для синхронизации клеточной культуры. Задержка митотического цикла снимается при удалении блокирующего фактора. [7]
Таким образом, иод кодом следует понимать определенный структурный участок цепи нуклеиновой кислоты, который специфически определяет включения строго определенной аминокислоты. И вот оказалось, что такие участки ( коды), вероятнее всего, состоят из трех определенным образом сочетан-ных друг с другом нуклеотидов. Для кодирования ( образования строго определенной, специфической последовательности аминокислот в синтезируемой белковой цепи) важное значение имеет не только природа входящих в состав триплета нуклеотпдов, но и их взаимное расположение в триплете - последовательность. Код является вырожденным - кодирование одной аминокислоты может осуществляться несколькими триплетами. Код является неперекрывающимся - один триплет не может входить в состав других триплетов, это означает, что в молекуле белка потенциально могут оказаться рядом две любые аминокислоты. ДНК п происходит в одном направлении, так что выпадение какого-либо нуклеотида из этой цепи сказывается по всей ее длине на последовательности в триплетах. [8]
Из результатов работы с нуклеотидами [ D25 ] вытекает, что образование гидроперекиси, вероятно, связано с боковыми пирими-диновыми цепями нуклеиновой кислоты. [9]
Действие этих препаратов направлено на подавление обмена нуклеиновых кислот опухолевых клеток путем: 1) непосредственного их взаимодействия с нуклеиновыми кислотами ( разрушение их вторичной структуры, разрыв цепи нуклеиновых кислот, затруднение расхождения двойной спирали); 2) замены природного компонента нуклеиновых кислот модифицированным. [10]
Поскольку даже лучшая подложка, изготовленная из скола слюды, всегда имеет на поверхности неровности размером - 5 A ( Griffith, 1969), а ионы уранила присоединяются к цепям нуклеиновой кислоты неспецифическим образом, простая методика прокрашивания представляется недостаточно эффективной для структурного анализа. Для решения этих проблем было предложено использовать бифункциональный адапторный реагент ( Beer, Moudrianakis, 1962), который связывался бы со специфическим основанием в полинуклеотидной цепи и с двумя или более атомами урана, что позволило бы получить необходимую электронную плотность. [11]
Механизм репликации одноцепочечной вирусной РНК неизвестен. Так как цепь нуклеиновой кислоты характеризуется определенным направлением, цепь, комплементарная к исходной, должна определять совсем другой белок, если только последовательность оснований РНК не является совсем уж особенной. [12]
Азагуанин - аналог пуриновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. Включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального азотистого основания, и его биологическая роль, по крайней мере в некоторых случаях, оказывается двоякой. Как правило, он блокирует какую-то стадию синтеза нормальных пуриновых нуклеотидов, в частности подавляет биосинтез гуаниловой кислоты. Превращаясь в соответствующий нуклеотид, 8-азагуанин включается в той или иной степени в РНК или ДНК. Это включение отличается от обычного. [13]
Если считать, что какие-либо фундаментальные методические усовершенствования не требуются, то ценную информацию можно также получить, используя метод электронной микроскопии для структурного изучения вирусных нуклеиновых кислот, например ДНК ф Х174 и РНК TMV. Во втором случае электронномикроскопическому исследованию можно подвергать небольшие участки цепи нуклеиновой кислоты, испояьзуя процесс депротеинизации, описанный в гл. Частично депротеинизированный TMV можно метить диазонийбензолдисульфокислотой, прокрасить уранил-ацетатом и исследовать в электронном микроскопе, причем свободная часть нуклеиновой кислоты, выступающая из частично депротеинизированного вируса, может быть локализована. [14]
Так, при низких концентрациях противоионов переход осуществляется при низкой температуре и имеет большую ширину, тогда как при более высоких содержаниях противоионов температура плавления возрастает, и переход становится более резким. Плавление гомогенных молекул нуклеиновых кислот является обратимым процессом, поскольку при медленном охлаждении раствора цепи нуклеиновых кислот объединяясь, образуют снова двойную спираль. [15]
Страницы: 1 2