Цепь - полиизобутилен
Cтраница 1
Цепь полиизобутилена также рассматривается как цилиндр, имеющий кристаллографическую повторяющуюся длину 18 6 А на 8 единиц или 2 325 А на. [2]
Ed при разрыве цепей полиизобутилена может быть значительно увеличено путем сополимеризации со стиролом, который оказывает защитное действие в результате своего ароматического строения. Бек и Александер [ 45 а ] предположили, что цепи полиизобутилена подвергаются деструкции в результате реакции, представленной уравнением ( 1) на стр. [3]
 |
Строение цепи поли-винилхлорида ( расположение атомов водорода не обозначено.| Предполагаемое строение цепи поливинилиденхлорида. [4] |
Однако существует мнение2, что звенья цепи полиизобутилена находятся в одной плоскости и укладываются в указанный период идентичности вследствие исключительной гибкости. [5]
Пространственная изомерия невозможна, так как в цепях полиизобутилена нет асимметрических атомов углерода. [6]
Присутствие двух метальных групп при каждом втором атоме цепи полиизобутилена создает пространственные затруднения для отрыва и переноса атомов водорода. [7]
С еще большей осторожностью следует говорить о структуре цепей исследованных полиизобутиленов. [8]
Исследование свойств растворов показало, что гибкость полимерных цепей примерно равна гибкости цепей натурального каучука и лишь немного больше гибкости цепей полиизобутилена. [9]
Этой разветвленностью строения, очевидно, объясняется клеящая способность, большая эластичность полиизобутилена по сравнению с полиэтиленом. Так как звено цепи полиизобутилена отличается от звена цепи полиэтилена замещением двух атомов водорода двумя метальными группами, которые не нарушают электрической симметрии звена, то вследствие неполярности молекул величина е и tg8 и изменение их от частоты и температуры примерно такие же, как у полиэтилена. Полиизобутилен, таким образом, представляет собой неполярный диэлектрик с высокими электрическими свойствами. [10]
В качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена и с карбоциклическими мономерами. Введение виниларо-матических звеньев в цепь полиизобутилена увеличивает только его стойкость к деструкции. [11]
 |
Состояния минимальной потенциальной энергии для фрагмента полиметиленбвой цепи.| Зависимость потенциальной энергии полиметиленовой цепи от угла внутреннего вращения. [12] |
Иначе говоря, помимо взаимодействия между соседними боковыми группами необходимо также принимать во внимание взаимодействие между прилегающими к последним атомами или группами атомов. Например, два метальных радикала в повторяющемся звене цепи полиизобутилена оказывают настолько сильное влияние на число возможных конформаций макромолекулы, что наиболее стабильной становится уже не плоская тпрамс-конформация, а спиральная структура цепи. [13]
Все приведенные выше теоретические значения А / АСВ. Это согласуется с тем экспериментальным фактом, что как размеры [50-52] так и оптическая анизотропия [55] молекул полиизобутилена сравнительно слабо зависят от температуры. Обсуждаемая конформационная структура цепей полиизобутилена подтверждается и почти полным отсутствием энергетических эффектов при его растяжении. [14]
Страницы: 1