Цепь - химическая реакция
Cтраница 1
Цепь химических реакций, использованных для превращения VII в VIII, включает фталильную защиту аминогруппы, превращение СООН-группы в хлорангидрид и затем в азид, перегруппировку Курциуса. Последняя реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. [1]
Цепь химических реакций, использованных для такого превращения ( см. схему 7), включает фталильную защиту аминогруппы, превращение кислоты в хлорангидрид и затем в азид и перегруппировку Кур-циуса. Последняя реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. [2]
Цепь химических реакций, использованных для превращения VII в VIII, включает фталильную защиту аминогруппы, превращение СООН-группы в хлорангидрид и затем в азид, перегруппировку Курциуса. Последняя реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. [3]
Под действием света происходит цепь химических реакций, протекаемых в зеленых растениях, называемая фотосинтезом. Благодаря фотохимическому превращению, происходящему в растениях, осуществляется тот великий круговорот углерода, без которого не было бы жизни. [4]
Очень интересным направлением исследований представляется поиск цепей химических реакций, в которых солнечный фотон в конечном счете разлагал бы воду на кислород и водород. [5]
Химические способы обогащения руд обычно представляют собой цепь химических реакций, направленных на отделение соединения, содержащего металл, от всех других веществ, составляющих руду. [6]
Эти три элементарных процесса обусловливают друг друга и вместе составляют элементарный реакционный цикл, непрерывно повторяющийся в процессе развития цепей химической реакции. [7]
 |
Широко используемые лектины, препараты которых имеются в продаже, и специфические сахарные остатки, узнаваемые этими лектинами. [8] |
В некоторых случаях изолированные оли-госахаридные цепи, свойственные клеткам данного типа, сами по себе могут запускать в клетках другого типа характерную цепь химических реакций, обычно происходящих при взаимодействии этих клеток. Например, олигоса-хариды клеточной стенки некоторых растительных патогенов способны индуцировать типичные защитные реакции у растения-хозяина. Хотя пока еще не удалось выделить и охарактеризовать все молекулярные компоненты какой-либо системы клеточного узнавания у растений, считается общепризнанным, что важную роль в узнавании специфических олигосахаридов клеточной поверхности играют лектины. [9]
В мембранах митохондрий - органоидов клеток, в которых локализован основной биоэнергетический процесс окислительного фосфорилирования, - сократительные процессы сопряжены с активным транспортом и с цепями химических реакций ( см. гл. [10]
В мембране реализуется цепь химических реакций, в общем случае взаимосвязанных между собой. [11]
Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом алкилировании изобутана алкенами. Во всех этих процессах зарождение цепи химических реакций происходит под действием иона водорода ( протона) кислотного катализатора. Развитие же цепи связано с разнообразными превращениями промежуточных весьма активных ионов карбония, или, как их еще называют, карбкатионов. Механизм изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах отличается тем, что первоначально под действием металлического компонента катализатора исходные алканы дегидрируются до алкенов. Полученные алкены подвергаются под влиянием кислотного компонента катализатора структурной изомеризации, которая протекает по карбоний-ионному механизму. На заключительной стадии цепной реакции изоалкены насыщаются водородом и образуется смесь изоалканов. [12]
Данная система, состоящая из трех фаз, сложна для исследования кинетики реакции. Измеряемая величина коррозии ( потеря веса пластинки) является результатом цепи физических и химических реакций. [13]
Однако при определенной постановке опыта и использовании низкого температурного оптимума действия ГК на прорастание Хейбер и Толберт ( Haber, Tolbert, 1959) смогли разделить действие ГК и света и показать, что система КС - ДКС может регулировать прорастание семян и при блокировании активности ГК - Наконец наиболее веское доказательство отсутствия единого механизма действия ГК и КС было получено Ику-ма и Тиманом ( Ikuma, Thimann, 1960), установившими, что в прорастающих семенах салата содержание эндогенных гиббе-реллинов чрезвычайно низко и не повышается при освещении КС. На основании полученных данных авторы приходят к справедливому заключению, что ГК и КС действуют независимо друг от друга, давая начало цепи химических реакций с одинаковыми конечными продуктами. [14]
Все упомянутые системы обладают отличительной общей чертой, не позволяющей их упрощать, пользуясь стандартными приемами. Они в определенных случаях могут функционировать в режиме гигантских усилителей. Например, при повреждении стенки кровеносного сосуда включается цепь химических реакций, скорости которых на пять порядков превышают характерные скорости для реакций, текущих в норме. [15]
Страницы: 1 2