Цепь - электролизер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Цепь - электролизер

Cтраница 2


Прибор состоит из электролизера Э, питаемого от 12-вольтового аккумулятора через потенциометр R Для контроля за силой тока в цепь электролизера включен амперметр А, а для определения затраченного на электролиз количества электричества - кулонометр К. Напряжение между электродами, при котором проводят электролиз, устанавливают полярографическим методом и выбирают на 0 1 - 0 2 в меньше потенциала полуволны определяемого вещества.  [16]

17 Гидравлическая функциональная схема кислородомера Марк III. [17]

На рис. 4 - 31 изображена электрическая функциональная схема электроизмерительного блока кислородомера марки III, содержащая пять автономных электрических цепей: измерительную, цепь электролизера, цепь нагрева печей отжига, цепь кислородного калибратора и цепь термостатирования.  [18]

АИ и AL / KS - площади, ограниченные кривыми распределения напряжения по днищу электролизера соответственно до и после подключения амальгамного элемента в цепь электролизера.  [19]

Чтобы использовать входное напряжение, электролизеры должны быть подсоединены последовательно. Цепь электролизеров, последовательно подсоединенных к входным шинам, называется серией.  [20]

21 Схематические поляризационные кривые, поясняющие течение электролиза водного раствора СиС12 с медными электродами. [21]

Здесь АК - поляризационная кривая для меди, фравн - равновесный потенциал меди в растворе данной концентрации. Пока цепь электролизера разомкнута, тока нет и потенциалы обоих электродов одинаковы и равны Фравн. После замыкания цепи потенциал катода принимает значение фк, а потенциал анода фа. При этом на электродах начинаются реакции, идущие со скоростью, определяемой силой катодного / к и анодного / а тока.  [22]

Часть полученного раствора переносят в электролизер и поля-рографируют по методу двух отсчетов: сначала при выключенном электролизере ( и компенсации) и затем при 0 8 в ( НКЭ) приложенного напряжения поляризации. Для этого отключают цепь электролизера ( например, закрывают кран электролизера) и записывают показания зайчика гальванометра; затем, включив электролизер в цепь ( открыв кран), записывают показания при 0 8 в. Разность показаний дает высоту волны восстановления ртути.  [23]

Это возможно, если сопротивление делителя напряжения много меньше сопротивления цепи электролизера. Кроме того, необходимо, чтобы сопротивление цепи электролизера было много меньше сопротивления в самом электролизере. Исходя из этих соображений, для большинства исследуемых случаев электролиза сопротивление делителя напряжения 3 должно составлять 30 - 100 ом.  [24]

В качестве источников постоянного тока в электроанализе используют свинцовые или щелочные аккумуляторы, а при пользовании переменным током применяют специальные преобразователи переменного тока в постоянный-выпрямители. Силу тока, протекающего через раствор, измеряют при помощи амперметров постоянного тока, включенных в цепь электролизера последовательно.  [25]

Очевидно, что силы токов / к и / а должны быть равны, поскольку электроды соединены последовательно. Таким образом, во всех случаях сила катодного тока должна быть равна силе анодного и просто силе тока /, отсчитанной по измерительному прибору, включенному в цепь электролизера.  [26]

Очевидно, что силы токов / в и / а должны быть равны, поскольку электроды соединены последовательно. Таким образом, во всех случаях сила катодного тока должна быть равна силе анодного и просто силе тока /, отсчитанной по измерительному прибору, включенному в цепь электролизера.  [27]

В электролизер наливают раствор основного электролита - ионизирующегося в растворе вещества, которое не подвергается электрохимическим реакциям на электроде в интересующей области потенциалов. Такой раствор называют полярографическим фоном. Концентрацию фона обычно подбирают столь высокой, чтобы сопротивление цепи электролизера R и омическое падение напряжения поляризации U - Е Щ ( - напряжение поляризации) обоих электродов в растворе были малыми.  [28]

В 5 мерных колб емкостью по 50 мл берут с помощью полуми-кробюретки 1 0; 2 0; 3 0; 4 0 и 5 0 мл раствора КВг, содержащего 1 10 - 2 моль. Доводят объем раствора в колбах до метки фоном. Удалять из раствора кислород нет необходимости, так хак он не мешает определению. Включают вибрирующий платиновый электрод в цепь полярографа так, чтобы платиновый электрод стал анодом ( соединяют его с положительной клеммой цепи электролизера полярографа), снимают полярограммы всех растворов и строят калибровочный график. Концентрацию неизвестного раствора КВг вычисляют по полученному графику.  [29]

В 5 мерных колб емкостью по 50 мл берут с помощью полуми-кробюретки 1 0; 2 0; 3 0; 4 0 и 5 0 мл раствора КВг, содержащего 1 10 - 2 моль. Доводят объем раствора в колбах до метки фоном. Удалять из раствора кислород нет необходимости, так как он не мешает определению. Включают вибрирующий платиновый электрод в цепь полярографа так, чтобы платиновый электрод стал анодом ( соединяют его с положительной клеммой цепи электролизера полярографа), снимают полярограммы всех растворов и строят калибровочный график. Концентрацию неизвестного раствора КВг вычисляют по полученному графику.  [30]



Страницы:      1    2    3