Насыщенная боковая цепь

Cтраница 1

Насыщенная боковая цепь в ароматическом соединении ведет себя при хлорировании подобно парафиновому углеводороду. Хотя толуол и другие алкилароматические углеводороды могут хлорироваться термическим путем, освещение и присутствие инициаторов значительно ускоряют реакцию и являются мощными средства-ми интенсификации процесса. Чтобы избежать присоединения хлора, процесс следует проводить при - 100 С. [1]

Насыщенная боковая цепь в ароматическом соединении ведет себя при хлорировании подобно парафиновому углеводороду. Хотя толуол и другие алкилароматические углеводороды могут хлориро ваться термическим путем, освещение и присутствие инициаторов значительно ускоряют реакцию и являются мощными средствами интенсификации процесса. Чтобы избежать присоединения хлора, процесс следует проводить при 100 С. [2]

Фенилпроизводные с насыщенной боковой цепью, как например ( 3-фенилэтанол, а-фенилпропилальдегид, дигидроконифери-ловый спирт, дигидроконифериловый альдегид и бензилиденаце-тон, давали отрицательные пробы с флороглюцином. Производные же с группой гидроксила или метилового эфира в пара-положении к боковой цепи, как например п-метоксибензальдегид, гваяциловый альдегид, пиперониловый альдегид и 3-гваяцилпро-пилальдегид, не давали интенсивной окраски. [3]

Единственный метод отщепления насыщенной боковой цепи стеринов заключается в окислении с помощью хромовой кислоты ( см. андро-стерон, дегидроэпиандростерон) Этот метод, однако, неспецифичен, связан с большими потерями, и выход ценных продуктов чрезвычайно низок; несмотря на это, процесс применяется в промышленном масштабе. [4]

Строение соединения с насыщенной боковой цепью ( 34; R tt - Ci5H3i) было подтверждено прямым сравнением с синтетическим образцом. Характерным свойством всех описанных веществ является их способность легко декарбоксилироваться при нагревании. [5]

Другие циклогексановые углеводороды с насыщенными боковыми цепями превращались в соответствующие нолиметнльные производные. [6]

Большинство из восьми известных токоферолов содержит насыщенную боковую цепь токола. Примером может служить а-то-коферол, находящийся в зародышах пшеницы. [7]

Если карбоксил отделен от бензольного ядра насыщенной боковой цепью, его направляющее в мета-положение влияние и замедляющее действие [237] утрачиваются. [8]

Толуол и другие производные бензола с насыщенными боковыми цепями окисляются перманганатом по этим цепям, причем бензольное ядро остается незатронутым. [9]

Если карбоксил отделен от бензольного ядра насыщенной боковой цепью, его направляющее в мета-положение влияние и замедляющее действие [237] утрачиваются. [10]

Наибольшей активностью обладает холекальциферол - витамин, имеющий насыщенную боковую цепь С ( 22 - С ( 24 без заместителей. [11]

В отдельных случаях выгодно готовить гомологи бензола с насыщенными боковыми цепями, получение которых удается хорошо, и с хорошими выходами по способу Фиттига. Это имеет место, когда алифатический бромид, как это было долгое время с бромистым н-амилом, трудно доступен; в таких случаях лучше применять гриньяровский синтез, чем синтез Вюрца, при котором надо исходить из бензилбромида и w - бутилбромида ( ср. Гильман и Хек [1097] применяют в этом случае при реакции с магнийхлорбензилом не бромистый бутил, а бутил-л-толуол-сульфонат. [12]

В отдельных случаях выгодно готовить гомологи бензола с насыщенными боковыми цепями, получение которых удается хорошо, и с хорошими выходами по способу Фнттига. Это имеет место, когда алифатический бромид, КЕН; это было долгое время с бромистым к-амилом, трудно доступен; в таких случаях лучше применять гриньяровский синтез, чем синтез Вюрца, ирк котором надо исходить из бензилбромида и н-бутилбромида ( ср. Гильман и: Хек [1097] применяют в этом случае при реакции с магнийхлорбензилом не бромистый бутил, а бутил-п-толуолсулг. [13]

Изменение объемной теплоты сгорания изомерных углеводородов Сщ. [14]

Высокую объемную теплоту сгорания имеют гомо логи бензола с насыщенной боковой цепью. С удлинением последней значительно возрастает одновременно как объемная, так и весовая теплота старания. Но гомологи бензола, например, бутилбен-зол, уступают бициклическим нафтенам, например, декалину. Нафтено-ароматические углеводороды, как тетралин, имеют высокую объемную теплоту сгорания при значительно пониженной весовой теплоте сгорания. Это в большей степени относится и к гомологам нафталина, например, метил нафталину, который при объемной теплоте сгорания 9625 ккал / л имеет весовую теплоту сгорания 9394 ккал / кг. [15]

Страницы: 1 2