Cтраница 1
Жирная цепь ароматических углеводородов нитруется легче предельных углеводородов как при проведении реакции в открытых сосудах, так и под давлением ( в запаянных трубках), так как соседство ароматического ядра активирует, невидимому, реакцию нитрования жирной цепи. [1]
Жирная цепь ароматических углеводородов нитруется легче предельных углеводородов как при проведении реакции в открытых сосудах, так и под давлением ( в запаянных трубках), так как соседство ароматического ядра активирует, повиди-мому, реакцию нитрования жирной цепи. [2]
При нитровании жирной цепи ароматических углеводородов во всех указанных случаях образуются преимущественно моно-нитропроизводные. Для получения полинитропроизводных необходимо применять концентрированную азотную кислоту и проводить реакцию при охлаждении. Для синтеза тринитро-мезитилена обрабатывают динитромезитилен ( или мононитро-мезшдален) большим избытком концентрированной азотной кислоты уд. [3]
При нитровании жирной цепи ароматических углеводородов во всех вышеуказанных случаях образуются преимущественно мононитропроизводные. Для получения полинитро-производных необходимо применять концентрированную азотную кислоту и проводить реакцию при охлаждении. Коновалов рекомендует, например, следующий способ проведения реакции для получения с хорошим выходом динитромезитилена: мононитромезитилен ( 1 часть) вносят понемногу в охлажденную до - 10 азотную кислоту уд. Для синтеза тринитромезитилена обрабатывают динитромезитилен ( или мононитромезитилен) большим избытком концентрированной азотной кислоты уд. [4]
При нитровании жирной цепи ароматических углеводородов во всех указанных случаях образуются преимущественно моно-нитропроизводные. Для получения полинитропроизводных необходимо применять концентрированную азотную кислоту и проводить реакцию при охлаждении. Для синтеза тринитро-мезитилена обрабатывают динитромезитилен ( или мононитро-мезшзщсен) большим избытком концентрированной азотной кислоты уд. [5]
Титова показали, что при нитровании жирной цепи ароматических углеводородов в зависимости от условий образуются преимущественно либо ю-мононитросоединения, либо ю-дижитросоединежия. Образование обоих соединений протекает по двум совершеино различным путям, и, таким образом, мононитросоединения не являются промежуточной ступенью образования гем. Это доказывается тем, что при действии двуокиси азота на фенилнитрометан он остается без изменения, действие разбавленной азотной кислоты приводит к образованию бензилового спирта и бензойной кислоты, а в результате действия крепкой азотной кислоты происходит нитрование в ядро. При низких температурах получаются главным образом динитропроизводные. [6]
Опыты Титова показали, что при нитровании жирной цепи ароматических углеводородов в зависимости от условий реакция приводит к преимущественному образованию либо и-мононитросоединений, либо ш-динитросоединений. При низких температурах получаются главным образом динитропроизводные. [7]
Азотная кислота при отсутствии окислов азота не взаимодействует с парафинами, циклоалканами и жирными цепями ароматических углеводородов. [8]
Основные выводы, вытекающие из классических работ М И Коновалова по нитрованию предельных углеводородов я жирной цепи ароматических углеводородов, сводятся к следующему. [9]
В дальнейшем М. И. Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирно ароматические соединения слишком энергично, окисляя боко вую цепь, но не нитруя ее. [10]
В дальнейшем М. И. Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду, что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирно-ароматические соединения слишком энергично, окисляя боковую цепь, но не нитруя ее. [11]
В дальнейшем Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду, что слабая азотная кислота при нагревании действует слишком энергично на жирноароматические соединения, окисляя боковую цепь, но не нитруя ее. [12]