Cтраница 2
Электродный потенциал измеряется с помощью лампового потенциометра 16 по отношению к насыщенному каломельному электроду. В потенциометрическую цепь включается электролитический щуп 17, представляющий собой изогнутую стеклянную трубку, оканчивающуюся капилляром и заполненную раствором электролита. Щуп закрепляется в трехкоординатном штативе 18, с помощью которого конец щупа устанавливается в центре поля зрения микроскопа и по высоте относительно поверхности образца. Штатив в свою очередь закреплен на двухкоординатном столе 10, что позволяет перемещая координатный стол, а в месте с ним электролитический щуп, ванну и микроскоп, измерять электродный потенциал в любой точке рабочей части образца. [16]
Настройку прибора считают правильной, если, при переключении ключа И2 из положения Р в положение нэ и обратно стрелка гальванометра Г сохраняет одно и то же нулевое положение. В противном случае производят дополнительную настройку потенциометрической цепи с помощью реостата Rl &, переключив ключ И2 в положение Р, та. [17]
Буферный раствор выливают и наливают в стаканчик испытуемый раствор. Нажимают кнопку К, включая тем самым в потенциометрическую цепь усилительную часть, и вращением ручки реохорда RI ( на рис. 144, б передвижение контакта 2) выводят стрелку гальванометра на нуль. Далее по шкале реохорда отмечают величину рН раствора. [18]
Чтобы правильно измерить потенциалы ячеек с сопротивлением в несколько сотен мегаом, в потенциометрической цепи, подобной изображенной на рис. 17 - 1, гальванометр G надо заменить электронным усилителем, усиливающим ток в несбалансированной цепи на несколько порядков. [19]
Провода измерительных цепей с напряжением от 2 до 24 в прокладывают также отдельно от командных и питающих линий с напряжением более 24 в. Провода измерительных потенциометрических цепей всегда прокладывают отдельно от других проводов, не допускается их прокладка параллельно сильноточным проводам. [20]
![]() |
Подпрограммы растворов, содержащих эквивалентные количества ионов Се3 и Fe2.| Полярограмма равновесной смеси, содержащей ионы Се3 и Fe3 в точке эквивалентности. [21] |
В цепь включают последовательно микроамперметр. В другой системе16 платиновый и каломельный электроды используют в стандартной потенциометрической цепи, с помощью которой определяют точки конца титрования. В каждой из установок бром получается при электролизе кислого раствора бромида калия. [22]
![]() |
Полярограмма равновесной смеси, содержащей ионы Се3 и Fe3 в точке эквивалентности. [23] |
В цепь включают последовательно микроамперметр. В другой системе18 платиновый и каломельный электроды используют в стандартной потенциометрической цепи, с помощью которой определяют точки конца титрования. В каждой из установок бром получается при электролизе кислого раствора бромида калия. [24]
![]() |
Схема лампового потенциометра. [25] |
В данном положении через лампу может проходить только сеточный ток, который можно считать постоянной величиной, а соответствующее показание гальванометра принять за нулевое. После этого переводят ключ К в положение 2 и, перемещая движок В а реохорде Rp, добиваются снова нулевого положения гальванометра. Это произойдет тогда, когда напряжение нормального элемента Енэ будет скомпенсировано падением напряжения на реохорде. Так производится настройка потенциометрической цепи по нормальному элементу. [26]
Разработанный Липпманом [27] капиллярный электрометр, изображенный на рис. IV-8, является классическим прибором, который до сих пор играет очень важную роль. Электрометр Липпмана состоит из вертикальной трубки, соединенной с емкостью для ртути. Нижний конец трубки заканчивается тонким, обычно коническим, капилляром диаметром порядка 0 05 мм. Для контроля за мениском в капилляре используют какой-нибудь оптический прибор, например катетометр. Система включает также сосуд с раствором, в который погружен капилляр, электрод сравнения и потенциометрическую цепь, служащую для наложения на электроды регулируемого напряжения. [27]