Азог

Cтраница 1

Оксид азога ( П), или окись азота, NO представляет собой бес - цветный трудно сжижаемый газ. Жидкая окись азота кипит при - 151 8 С и затвердевает при - 163 7 С. [1]

Соединения азога имеют большое значение для биологии и их широко используют в различных областях промышленности. [2]

Валентности и, . т - П ни окчслгпш атомоа б некоторых соединениях.| Образование трех-центровых МО из р - АО двух атомов кислорода и азота, расположенных перпендикулярно плоскости, проходящей через ядра атомов 0 ( 2NO ( 3. [3]

Атом азога имеет всего четыре валентных орбит али, поэтому максимальная для него ковалент-ность равна четырем и, казалось бы, не может быть степени окисления равной пяти. В табл. 9.1 также приводится значение валентности азота, равное пяти. [4]

В атмосфере азога растворяют 20 6 г ( 100 ммолъ) 2 6-ди-т / ет-бу. При перемешивании прикапывают раствор 8 00 г ( 200 ммоль) гидроксида натрия в 15 мл воды; при этом желтый раствор становится зеленым. Смесь нагревают на водяной бане при 50 С в течение 15 мин. [5]

Общепримспимым для открытия азога является способ Лассеня. По этому способу - 0 1 г орган пмеского вещества сплавляют в небольшой пробирке с кусочкО М металлического натрия ( или калия) величиной с. [6]

Только в окиси азога NO; в перекиси N204 не применимо. [7]

Наиболее часто встречающийся оксид азога NO2, не имея цвета и запаха, очень ядовит, раздражает органы дыхания человека. [8]

Фазовая диаграмма системы Ge - Ge02. [9]

Реакцию рекомендуется проводить в токе азога и не в кварцевой, а в фарфоровой неглазурованной трубке во избежание взаимодействия GeO с глазурью или с кварцем. Реакция в этих условиях начинается при 750 С и быстро идет при 850 С. [10]

Пиррол содержит в пятичленном кольце атом азога К группе пиррола относят алкалоиды никотин, атропин и кокаин. Ппрролыше кольца содержатся в молекулах хлорофилла растений, гемоглобина крови, желчных пигментов. [11]

Получить для этого типа соединений удовлетворительные данные анализа на содержание азога и хлора очень затруднительно, но результаты определения углерода и водорода получаются хорошими. [12]

Содержанием 50н - 60 см3 / м3 О3 иСЭ в смеси азога и водорода, выходящей из промывной колонны, пренебрегаем. [13]

Азотистые соединения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV группы, причем содержание азога увеличивается с повышением температуры кипения фракций. [14]

По индикатору поворотом на 30 делений выдавливают каплю ртути и продувают через раствор ток азога 30 мин для удаления кислорода из раствора. Прекращают подачу азота, сбрасывают каплю ртути, по которой настраивали прибор, и выдавливают новую каплю ртути, поворачивая стрелку индикатора на 30 делений. Включают ячейку одновременно с мешалкой и проводят электролиз 3 мин при потенциале - 0 8 в ( относительно донной ртути), если определяют золото. При определении цинка проводят электролиз сначала 1 мин при потенциале - 0 95 в, а затем доводят потенциал до - 1 1 в и при этом потенциале проводят накопление 3 мин. [15]

Страницы: 1 2 3 4