Cтраница 1
Углеродная цепь соединения, полученного к результате расщепления кольца, состоит из пяти С-атомов, начиная с первого атома этиленовой группы до N-атома. Это указывает на то, что исходное гетероциклическое соединение содержало шестичленное кольцо. [1]
Наконец, следует отметить большое влияние длины углеродной цепи гидратируемого соединения на выход и природу продуктов гидратации углеводородов, относящихся к одному и тому же гомологическому ряду. Сведения по данному вопросу ограничиваются одной работой72, в которой показано, что состав, смеси кетонов, образующихся из различных енинов ( полученных из пропаргилкарбинолов) на сульфополистирольном катионите аласьон CS, варьирует в широких пределах. В этой области еще нужно накопить экспериментальный материал и на его основе выявить связь между способностью вещества к гидратации и. [2]
Поэтому в гомологическом ряду предельных одноатомных спиртов возможна изомерия, обусловленная как строением углеродной цепи соединения, так и положением в ней гидроксильной группы, и число изомерных спиртов является большим, чем число соответствующих изомерных углеводородов. [3]
Поэтому в гомологическом ряду предельных одноатомных спиртов возможна изомерия, обусловленная как строением углеродной цепи соединения, так и положением в ней гидроксильной группы, и число изомерных спиртов является ббльшим, чем число соответствующих изомерных углеводородов. [4]
При переходе к следующим гомологам этилена возникает изомерия, зависящая в данном гомологическом ряду не только от строения углеродной цепи соединения, как в ряду парафинов ( стр. [5]
При переходе к следующим гомологам этилена возникает изомерия, зависящая в данном гомолргическом ряду не только от строения углеродной цепи соединения, как в ряду парафинов ( стр. [6]
Кетонами называют производные углеводородов, содержащие карбонильную группу, атом углерода которой связан с двумя углеводородными радикалами и находится внутри углеродной цепи соединения. [7]
В тех случаях, когда возможна изомерия положения гидро-коильной группы, в названии после окончания ол указывается номер того атома углеродной цепи соединения, с которым соединена гидроксильная группа. [8]
Поэтому гомологический ряд этиленовых углеводородов, начиная с бутиленов, разветвляется, причем для каждой ветви признаками отличительными, но общими на всем ее протяжении, являются как строение углеродной цепи соединения, так и положение в ней двойной связи. [9]
Поэтому гомологический ряд этиленовых углеводородов, ril - чиная с бутиленов, разветвляется, причем для каждой ветви признаками отличительными, но общими на всем ее протяжении, являются как строение углеродной цепи соединения, так и положение в ней двойной связи. [10]
Простейшим примером фрагментации молекулярных ионов углеводов может служить фрагментация производных альдитов. В масс-спектрах ацетатов [21], метиловых эфиров [22] и трифторацетатов [23] альдитов присутствуют пики первичных фрагментов, соответствующих всем возможным направлениям распада углеродной цепи соединения. [11]
Такие соединения называют а-оксинитрилами. Углеродный скелет оксинитрилов содержит на один атом углерода больше, чем скелет исходных альдегидов или кетонов. Поэтому реакция последних с синильной кислотой позволяет наращивать углеродную цепь соединений и переходить от альдегидов или кетонов к более сложным органическим веществам. Так, из уксусного альдегида получается а-оксинитрил, по углеродному скелету отвечающий уже не уксусной, а пропионовой кислоте ( стр. [12]
Окисление альдегидов и кетонов. Характерным отличием альдегидов и кетонов является их отношение к окислителям. У альдегидов карбонильная группа, соединенная, по крайней мере, с одним атомом водорода, всегда расположена в конце углеродной цепи соединения. [13]