Углеродная цепь - алкан
Cтраница 1
Углеродная цепь алканов может быть также разветвленной. В этом случае углеводороды, одинаковые по молекулярной формуле, могут иметь разные структуры. Это явленид называют изомерией. [1]
Как влияет наличие разветвлений в углеродной Цепи алканов на температуры кипения и плавления изомеров. [2]
Как влияет наличие разветвлений в углеродной цепи алканов на температуры кипения и плавления изомеров. [3]
 |
Параметры модели, найденные по данным о чистых алканах. [4] |
Параметры модели закономерно изменяются с увеличением длины углеродной цепи алканов, причем зависимость г от длины цепи линейна. Значения энергетических параметров согласуются с предположением о приблизительно постоянных параметрах СН2 и СН3 групп для алканов, начиная с С4 и выше. [5]
Автор справедливо ставит слово прямая в кавычки: углеродная цепь алканов не прямая, а зигзагообразная: три соседних С-атома не лежат на одной прямой. [6]
На рис. 2 хорошо заметна классическая зигзагообразная форма основной углеродной цепи алканов с валентным углом между атомами углерода, равным 109 28, и расстоянием между вершинами углеродных тетраэдров, равным 1 54 А. Цифры эти, впрочем, справедливы лишь для углерод-углеродных связей алмаза. В нормальных алканах, судя по измерениям, основанным на дифракции электронов, валентный угол ( а) С-С - С-связей равен 112 42, а расстояние между соседними атомами углерода составляет 1 53 А. [7]
В названиях 2-фенилэтанол и 1-фенилэтанол цифра применяется для обозначения того атома углеродной цепи алкана, который несетфенильпую группу, но никак не для обозначения какого-либо атома фенилыюй группы. [8]
Количественное соотношение жировых фракций грибов на средах с углеводородами зависит от длины углеродной цепи алканов. Так, культура гриба Cunninghamela elegans способна синтезировать липиды на глюкозе и н-алканах ( Сц-Ci. [9]
Причины различия в свойствах диастереомеров алканов и цик-ланов заключены в высокой конформационной подвижности углеродной цепи алканов, позволяющей пространственным изомерам любой конфигурации всегда принять стерически выгодную кон-формацию, обладающую минимальным числом несвязанных взаимодействий как между замещающими радикалами, так и между замещающими радикалами и основной углеродной цепью. В то же время в цикланах, в силу конформационной жесткости молекул, пространственное положение заместителей обычно строго фиксировано ( в конформационном смысле) или может меняться лишь в узких пределах. При этом стереоизомеры ( данной конфигурации) уже не могут избежать несвязанных взаимодействий, обусловленных особенностями строения молекулы. [10]
Страницы: 1