Cтраница 2
Отношение токов / С120 является комплексной величиной, зависящей от коэффициента связи k и отношения реактивного и активного сопротивлений одиночной цепи. [16]
Исследования генетиков показали, что мутационный процесс глубоко связан с обменом веществ в клетке, а именно - с изменением одиночной цепи полинуклео-тида. [17]
Если начальное значение ф мало, но отлично от нуля, то первые итерации ведут себя относительно и так же, как и в одиночной цепи, но Ф нарастает. [18]
Если начальное значение Ф мало, но отлично от нуля, то первые итерации ведут себя относительно и так же, как и в одиночной цепи, но ф нарастает. [19]
Совокупность перечисленных фактов позволяет рассматривать низкотемпературное гидробромирование как своеобразный цепной взрыв, в котором роль разветвляющего агента выполняют стабилизированные атомы брома, активируемые за счет теплоты одиночной цепи реакции. [20]
Тот факт, что подобные денатурированные молекулы ДНК являются более эффективной затравкой, чем нативные двойные спирали, показывает, что синтез Корнберга идет путем сорбции мононуклеозидтрифосфатов на одиночной цепи ДНК. В этой связи интересно было испытать в качестве матрицы ДНК из бактериофага ФХ174, которая состоит из одиночных нитей. Оказалось, что эта ДНК является, в согласии с ожиданиями, вдвое более эффективной затравкой, чем обычная ДНК со структурой двойной спирали. В последнее время обнаружено, что более тщательная очистка фермента Корнберга делает его неспособным к использованию двойных спиралей в качестве матриц. По-видимому, существует отдельный фермент, ведущий предварительно процесс разделения двойных спиралей на одиночные нити, после чего они реду-плпцируются по принципу комплементарности. [21]
Важно отметить, что увеличение концентрации малых молекул в окружении структуры ДНК ( хроматина) приводит к увеличению Тт, если эти молекулы предпочтительно связываются с двойной спиралью, а не с одиночными цепями. [22]
Фермент полимераза способствует расплетанию спирали на отдельные одиночные цепи и, если в среде присутствуют готовые нуклеотиды ( соединения типа основание - углевод - фосфат), то вследствие действия того же принципа комплементарности они присоединяются к основаниям одиночных цепей. В результате снова образуется двойная спираль ДНК; в этом состоит механизм ауторепродукции дезоксирибонуклеиновой кислоты - воспроизведение определенного химического кода. [23]
При очень малых значениях фих1 / 2на диаграмме состояний находится область, отвечающая неперекрывающимся клубкам; каждый клубок в этой области более компактен, чем идеальный клубок, из-за тенденции системы к расслоению. Возникающие при коллапсе одиночной цепи структуры весьма трудно наблюдать экспериментально, так как они могут существовать только в очень разбавленных растворах; тем не менее в недавней работе [16] методом нейтронного рассеяния были получены первые данные для одной конкретной системы. [24]
Таким же способом, как и в приведенных выше примерах, может быть составлена любая разветвленная схема. Такая схема необязательно должна состоять из одиночной цепи. Выход любого логического элемента может управлять любым числом других элементов, если только управляющий элемент обладает достаточной нагрузочной способностью. Принятый метод рассуждения Достаточно удобен, так как почти во всех схемах цифрового типа, рассматриваемых в этой книге, генераторы являются в большей степени генераторами тока, а не напряжения. Нагрузки часто имеют очень малое сопротивление по сравнению с сопротивлением генератора, и тогда ток нагрузки почти не зависит от ее сопротивления. [25]
В процессе удвоения молекул ДНК в период клеточного деления прежде всего водородные связи между цепями разрываются, цепи раскручиваются и расходятся. После этого под действием соответствующих ферментов к каждой из одиночных цепей присоединяются новые нуклеотиды. Но так как сочетание нуклеотидов может быть только строго определенным, то на каждой образовавшейся цепи строится вторая комплементарная цепь прежнего состава. [26]
Здесь видно, как из одной молекулы ДНК могут образоваться две новые, совершенно тождественные по своей структуре молекулы. В самом деле, после расхождения цепей к основаниям одиночных цепей из окружающей среды присоединяются комплементарно соответствующие основания ( или нуклеотиды): к аде-нину - тимин, к тимину - аденин, к гуанину - ци-тозин и, наконец, к цитозину - гуанин. В результате этого определяется расположение оснований во вто рой цепи в строгом соответствии с их расположением в первой цепи. Затем ферментные системы смыкают установленные определенным образом нуклеотиды во вторую комплементарную цепь, которая уже соединена с первой основной цепью водородными связями. Этот процесс специфического синтеза ДНК имеет место в период деления клетки, когда, как показывает химический анализ, действительно происходит удвоение количества ДНК. [27]
Окончательное установление первичной структуры дезоксинук-леиновых кислот связано с рядом проблем, еще труднее разрешимых, чем в случае рибонуклеиновых кислот, и достижений в этой области пока еще мало. Тем не менее достигнут некоторый успех в определении последовательности оснований в одиночной цепи олигодезоксинуклеотидов. Такие продукты распада легко получаются в результате обработки дезоксирибонуклеиновых кислотдезо-кеирибонуклеазами. Этот фермент катализирует гидролиз ДНК до сложной смеси, из которой с помощью хроматографии на бумаге, электрофореза [352] и ионообменных методов [353] были выделены дезоксинуклеозид-5 - фосфаты ( - 1 %), ряд динуклеотидов ( - 16 %), тринуклеотиды и более высокомолекулярные олигодезоксинуклеотиды с 5 -фосфатной группой на конце. Изучение динуклеотидов, содержащих как пурино-вые, так и пиримидиновые основания, указало на то, что такие соединения являются почти исключительно 5 ф - Пир - З ф - 5 Пур, изомерная же последовательность 5 ф - Пур - З ф - 5 Пир фактически отсутствует. [28]
Затем одиночные цепи, содержащие гуанин, были нагреты вместе с одиночными цепями рибополинуклеотида, содержащего цитозин, что привело к образованию рибо-де-зоксирибополинуклеотидного гибрида. [29]
Однако последующее изучение показало, что эти макромолекулы могут иметь кольцевую форму. Было обнаружено, что ДНК фага ф 174, не разрушенная при выделении, представляет собой на самом деле одиночную цепь, замкнутую - в кольцо. Были обнаружены кольцевые формы и для двухспиральнои ДНК. Кольцевая форма биологически не активна, и при репликации полинуклеотид принимает линейную форму. [30]