Азогидразин

Cтраница 1

Разложение азогидразинов во многом напоминате поведение их ближайших аналогов - гсм-азоспиртов [5], также медленно разлагающихся уже при 18 - 25 С. [1]

Какие-либо другие производные азогидразинов до сих пор неизвестны. [2]

Восстановительные свойства в ряду азогидразинов выражены слабее, чем у ди - и триалкилгидразинов. Так, азо-гидразины на холоду не окисляются окисью ртути, медленно восстанавливают аммиачный раствор азотнокислого серебра с образованием серебряного зеркала и серого осадка, лишь при нагревании до кипения реагируют с Фелинговой жидкостью с образованием бурого осадка. [3]

ИК-спектр соединения 16. 208. [4]

Оптические константы подтверждают структуру ( I), причем спектральные данные свидетельствуют о весьма важной особенности строения азогидразинов, заключающейся в наличии внутримолекулярной водородной связи, стабилизирующей эти молекулы и уменьшающей склонность к разложению с выделением азота. [5]

Способ генерации аминонитренов не имеет принципиального значения. Благодаря этому некоторые количества азогидразинов и продуктов их дальнейшего распада - ди-алкилгидразонов - могут быть обнаружены, по-видимому, во всех реакциях с участием аминонитренов. Если бы азогид-разины были более устойчивы и не подвергались разложению и другим превращениям, алкилгидразоны могли бы служить хорошими ловушками аминонитренов. [6]

К КиНСНК фрагмента RCH ( возможно, в виде олефина), что подтверждается наличием соответствующих метастабильных ионов. R NHj Совокупность перечисленных ионов весьма характерна для масс-спектров азогидразинов, что позволяет отличать их от других азотсодержащих органических соединений. [7]

Страницы: 1