Основная цепь - макромолекул
Cтраница 4
Заменив диви-нилбензол на гликолевый эфир метакриловой кислоты, можно изменить расстояние между основными цепями макромолекул при одном и том же соотношении мономеров. [46]
В настоящей работе разработан новый способ получения ПАРЭ - полимеров, содержащих в основных цепях макромолекул ацетиленовые группы, взаимодействием ДЭС с бмс - ( трифенилциклопентадиенон) - ариленами ( ФЦПА) по реакции Дильса-Альдера. Этинильные фрагменты были введены в полимерную цепь как через ДЭС, так и ФЦПА, содержащих итерминальные ацетиленовые группы. [47]
Механическая деструкция полимеров протекает под влиянием напряжений, превосходящих энергию химических связей в основных цепях макромолекул. Под действием механических напряжений одновременно проходят два процесса: скольжение макромолекул относительно друг друга ( вязкое течение) и разрыв ковалентных связей в местах наибольшей концентрации напряжений. Преобладание любого из этих процессов в случае линейных полимеров определяется соотношением прочности химических связей внутри цепи и величиной межмолекулярного взаимодействия. [48]
 |
Деструкция лестничных полимеров. [49] |
Рассмотрены две схемы деструкции: 1) упрощенная, с учетом разрывов связей только в основных цепях макромолекул; 2) сложная, более близкая к реальной, с учетом возможности увеличения молекулярных разрывов при разрыве связей в сшивках. [50]
 |
Зависимость прочности ПА волокна от среды и продолжительности УФ-ойлучевия. / - облучение на воздухе. 2 - облучение в среде азота. [51] |
В таблице приведена термостойкость как чисто ароматических полиамидных волокон, так и полиамидных волокон, содержащих в основной цепи макромолекул шарнирные мостики типа - SOa - и - О -, а также гетероциклические группировки. Как видно из представленных в таблице данных, в области температур до 250 С практически все ПА волокна оказываются довольно устойчивыми к термоокислительной деструкции. [52]
Важнейшим релаксационным переходом в полимерах является температура стеклования Тс, обусловленная замораживанием кооперативной подвижности независимых кинетических элементов основной цепи макромолекул - сегментов. Температура стеклования разделяет стеклообразное и эластическое состояния аморфного полимера. При охлаждении полимера ниже Тс происходит фиксирование неравновесной ( псевдоравновесной, или метастабильной) упаковки макромолекул - застекловывание полимера. Помимо Тс возможны дополнительные релаксационные переходы, обусловленные проявлением различных типов теплового движения макромолекул или их частей. Так, ниже Тс может сохраняться подвижность боковых и концевых групп или отдельных звеньев основной цепи. [53]
Страницы: 1 2 3 4