Сложная цепь

Cтраница 3

Векторная диаграмма токов при несимметричной нагрузке ( соединение треугольником.| К вопросу о преобразовании треугольника сопротивление в эквивалентную звезду в трехфазной цепи. [31]

Расчет сложной цепи ( см. рис. 20.8, а) значительно упрощается, если не принимать во внимание сопротивление проводов. В этом случае напряжения на фазах приемника равны соответствующим напряжениям источника и, как правило, представляют собой симметричную систему. [32]

Расчет сложной цепи сводится к определению по заданным электродвижущим силам и сопротивлениям величин и направлений токов в каждой отдельной ветви. [33]

Расчет сложной цепи, состоящей из нескольких контуров, можно произвести, применив два закона Кирхгофа. [34]

К объяснению эквивалентности схем. а - последовательное соединение элементов. б - эквивалентная схема. в - параллельное соединение элементов. г - эквивалентная схема. [35]

В сложной цепи имеется несколько узлов, ветвей, контуров. Узлом называется точка, где сходятся более двух проводников. Ветвью называется участок цепи между двумя соседними узлами. Величина тока во всех точках данной ветви одинакова Контуром называется любой замкнутый участок сложной цепи. [36]

Наличие сложной цепи реакций, следующих за первоначальной фотохимия, реакцией, доказывается существованием переходных явлений, возникающих при изменении интенсивности света. [37]

Регулирование сложной цепи химических реакций, называемой клеточным метаболизмом, несомненно, является жизненно важным. В настоящее время известно, что для биосинтеза пуринов существует ряд возможных контрольных механизмов, которые включают подавление синтеза метаболитов самими же метаболитами, родственными с ними веществами или конечными продуктами. Так называемое ингибирование по принципу обратной связи может влиять либо на активность, либо на синтез фермента, ответственного за образование метаболита. Так, активность фосфорибозилпирофосфатами-дотрансферазы ( которая катализирует синтез рибозиламин-5 - фосфата из глутамина и рибозо-1 - пирофосфат-5 - фосфата) заметно подавляется АМФ, АДФ, АТФ, ГМФ, ГДФ и ИМФ, но не ингибируется большим числом других пуриновых или пиримидиновых производных. В случае некоторых мутантных штаммов бактерий с генетическим блоком, ведущим к накоплению предшественников аминоимида-зола, некоторые пурины могут вызывать аллостерическое торможение, если только генетический блок не препятствует взаимопревращению пуринов. Однако, когда это взаимопревращение затруднено, аденин становится специфическим ингибитором ( препятствует накапливанию предшественников имидазола) и контроль по принципу обратной связи осуществляется на уровне аденина ( или аде-нозина, или АМФ), а не с помощью других пуринов. Превращение гуанозин-5 - фосфата в производные аденина ( через восстановительное дезаминирование ГМФ до инозин-5 - фосфата) заметно ингибируется АТФ, что свидетельствует о возможности контроля производными гуанина за синтезом адениновых нуклеотидов. Взаимоотношения между этими отрицательными типами контроля за скоростью синтеза и концентрацией нуклеотидов в клетке и положительными моментами взаимосвязи биосинтетических реакций, как, например, потребность АТФ для синтеза ГМФ и ГТФ для синтеза АМФ, представляются исключительно сложными. Как уже упоминалось выше, контроль за синтезом фермента также может быть установлен по принципу обратной связи; примером может служить влияние гуанина на образование ИМФ-дегидрогеназы в мутантных штаммах бактерий с подавленным синтезом ксантозин-5 - фос-фатаминазы. [38]

В сложной цепи нейрогуморальной регуляции функций ГЭБ одним из ключевых звеньев является изменение уровня процессов метаболизма в ткани мозга. Многие фармакологические вещества, влияющие на функцию ГЭБ, существенно воздействуют на состояние обменных процессов в мозговой ткани. Результатом этого являются более значительные изменения проникновения в мозг веществ, участвующих в тканевом метаболизме, по сравнению с чужеродными при действии ряда фармакологических препаратов. Участие тканевого метаболизма в ЦНС в функции ГЭБ подтверждают угнетающее действие ингибиторов метаболических процессов на транспорт аминокислот в мозг, стимуляция их поглощения применением субстратов окисления, участие ферментных систем в барьерной функции. При оценке функции ГЭБ следует учитывать также потребности ткани мозга в веществах, необходимых для жизнедеятельности и процессов метаболизма. Так, глюкоза - основной энергетический субстрат для ЦНС - легко проникает в структуры мозга. [39]

Представляет собой сложную цепь безусловных рефлексов. [40]

В сложных цепях, содержащих несколько нелинейных резисторов, получается еще большее разнообразие устойчивых и неустойчивых режимов. [41]

В сложных цепях неизвестные определяют обычно из трансцендентных уравнений, часто применяют ЭВМ. [42]

Примеры характеристики линейного ( с и нелинейного ( б сопротивлений. [43]

В сложных цепях для графического изображения процессов во времени удобно заменять группы элементов цепи эквивалентным элементом с эквивалентной характеристикой. При этом, как указывалось выше, / А эквивалентным элементом считается такой, введение которого не изменяет значения токов и потенциалов в остальных участках цепи. [44]

В сложных цепях неизвестные определяются обычно из трансцендентных уравнений. Для решения трансцендентных уравнени, могут быть применены ЦВМ. [45]

Страницы: 1 2 3 4