Прямая цепь

Cтраница 3

Гомологический ряд метана. от пентана. [31]

Соединения с прямой цепью называются нормальными и обозначаются буквой ( например, и-бутан), а с разветвленной цепью - изосоединениями. [32]

Углеводороды с прямой цепью, входящие в состав синтетического бензина, имеют низкое октановое число 45 - 60, и поэтому такой бензин не находит применения как авиационное топливо. [33]

Пентены с прямой цепью ведут себя при карбонилировании аналогично изопентенам. [34]

Олефины с прямой цепью, синтезированные из триэтилалю-миния и этилена, всегда имеют четное число углеродных атомов и представляют собой смесь гомологов. Путем ректификации можно выделить отдельные фракции или даже индивидуальные углеводороды, поскольку разница температур кипения четных гомологов достаточно большая. [35]

Углеводороды с прямой цепью называются нормальными, изомеры с разветвленной цепью - изоуглеводо-родами ( напр. [36]

Метилдиалкиламины с прямой цепью занимают среднее положение между соответствующими неразветвленными вторичными и симметричными третичными аминами с прямой цепью. Умеренно разветвленные вторичные амины весьма подобны симметричным третичным аминам с прямой цепью, в то время как сильно разветвленные вторичные более сходны с умеренно разветвленными третичными. Повышенная разветвленность, вероятно, не способствует экстракции, но улучшает совместимость с разбавителем. Таким образом, разветвленность алкильной цепи приводит к суммарному улучшению экстракции, если необходимо улучшить совместимость с разбавителем, но к суммарному ухудшению экстракции, когда совместимость достаточно хороша. Это качественное объяснение согласуется также с влиянием разбавителя, если допустить, что молекулы разбавителя ассоциируются с амином, - бензол больше, чем керосин, а хлороформ - больше, чем бензол. По эффективности это влияние в некотором смысле подобно увеличивающейся разветвленности. [37]

Альдегиды с прямой цепью с 8 - 12 атомами углерода широко используются в парфюмерии, зачастую в относительно небольших количествах, но достаточных для придания запаху свежей ноты. Альдегиды изостроения имеют более интересный запах, чем изомеры нормального строения. Для альдегидов с числом атомов углерода от 7 до 12 характерен жирный запах с лимонным или апельсиновым оттенком, который по мере удлинения цепи приобретает запах розы. Альдегидам с числом углеродных атомов от 12 до 14 уже не свойственен цитрусовый оттенок запаха, у них доминирует цветочная нота. Введение одной метиль-ной группы в положение 2 не меняет характера запаха, а лишь облагораживает его, введение второй метильной группы в это положение меняет запах значительным образом. [38]

Алкмлзамещен-ные с прямой цепью имеют более высокое цетановое число, чем алкЕлзамещенные с разветвленной цепью. [39]

Олефины с прямой цепью получаются главным образом термическим крекингом парафина, а также полимеризацией этилена на катализаторах Циглера в условиях, когда получаются низкомолекулярные полимеры. Разветвленные олефины получаются полимеризацией пропилена и бутенов на фосфорнокислотных катализаторах. [40]

Олефины с прямой цепью получают термическим крекингом парафина, а также в процессе олигомеризации этилена на катализаторах Циглера. Разветвленные олефины получают полимеризацией пропилена и бутенов на фосфорнокислотных катализаторах. [41]

Моноамины с прямой цепью менее эффективны, чем диамины, и не находят широкого применения в качестве ингибиторов коррозии в промышленных скважинах. Амиды используются время от времени, причем чаще всего амиды - производные имидазолина. [42]

Моноалкилбензолсульфонаты с короткой прямой цепью обладают низкой поверхностной активностью. По мере увеличения длины цепи этих соединений поверхностная активность повышается, причем вначале это наблюдается только в растворах высоких концентраций. Повышение поверхностной активности наблюдается до известного предела, примерно до додецилбен-золсульфоната, а затем они снова понижаются. [43]

Олефины с прямой цепью углеродных атомов, полученные термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. [44]

Олефины с прямой цепью углеродных атомов, полученные термическим крекингом парафина или алюминииорганическим синтезом. [45]

Страницы: 1 2 3 4