Азогидразина

Cтраница 1

Азогидразины ароматического ряда пока не описаны, но известны их производные, образующиеся при взаимодействии фенилгидразонов альдегидов с зфирами азидокарбонов и фе - нилкарбоновой кислот. [1]

Чистые и тщательно высушенные азогидразины могут храниться запаянными в ампулы довольно продолжительное время и не разлагаются при кратковременном нагревании даже до 15О С. [2]

ИК-спектр соединения 16. 208. [3]

Простейший представитель ( 1а) смешивается с водой во всех отношениях, но растворимость в воде ( и растворимость воды в азогидразинах) резко уменьшается увеличением молекулярной массы. С органическими растворителями ( эфиром, ароматическими углеводородами и парафинами, спиртами, галогенпроизводными) вещества ( 1 а - и) смешиваются во всех отношениях. [4]

С водными растворами солей двухвалентной меди соединения ( I) в первый момент дают глубокое красное окрашивание, но постепенное разложение, сопровождающееся выделением газа ( азот, углеводороды), приводит к исчезновению первоначального цвета. С раствором сулемы выпадают белые, медленно сереюшие осадки. При действии кислых спиртовых растворов 2 4-динитрофенилгидразина азогидразины быстро разлагаются также с выделением газа и образованием 2 4 - динитрофенилгидразонов альдегидов, причем в случае H RCH2 ( I е-и) наряду с гидразоном альдегида R CHO получается до ЗО % 2 4-динитрофенилгидразона альдегида, соответствующего радикалу В. По аналогии с разложением азоспиртов этот факт можно объяснить промежуточным образованием монозамещенного диазена, который далее параллельно с распадом может изомеризоваться в гидразон. [5]

Страницы: 1