Cтраница 1
Азогруппа сильно способствует проявлению субстантивности и, по-видимому, может различными путями участвовать в присоединении органической молекулы к целлюлозе. Можно предположить, что субстантивные азокрасители имеют транс-конфигурацию, хотя не все азокрасители являются транс-соединениями, и различная степень субстантивности отдельных красителей может быть связана с различной пространственной конфигурацией. [1]
Азогруппа сильно способствует появлению субстантивности, и одного увеличения числа азогрупп в положениях 1 4 достаточно для получения ценных прямых красителей для хлопка, представляющих ценность для промышленности, при условии, что его растворимость обусловливается введением в соответствующие положения должного числа сульфогрупп. В торговом ассортименте красителей имеются дисазо -, трисазо - и тетракисазокрасители ( например, Бензо ярко-зеленый В, Нафтогеновый синий 2R и красители, упомянутые в гл. XV), получающиеся ( А - М1 - М3 - Е) и для которых не применяются специфические промежуточные продукты, обусловливающие появление субстантивности, такие, как бензидин и J-кислота. [2]
Азогруппа этого гетероцикла является оптически активной в асимметрическом окружении. [3]
Азогруппа, как правило, находится между ароматическими радикалами; реже она связывает ароматический радикал с гетероциклическим, алифатическим или два гетероциклических остатка. [4]
Азогруппа - N N - структурно подобна винильной группе С С. В азогруппе реализуется р2 - гибридизация. Неподеленные пары электронов находятся на гибридных орбиталях в гране-положении друг относительно друга, в связи с чем они взаимодействуют незначительно и их энергии близки. Как и в этилене, я-связи образуются путем перекрывания 2рж - электро-нов ( негибридных) атомов азота. [5]
Азогруппа состоит из двух атомов азота и бывает связана одинаково с двумя ароматическими радикалами. Значит в азо-соединении на каждый радикал приходится по одному атому азота азогруппы. [6]
Азогруппы, которые имеются в молекулах стильбеновых красителей в числе не более двух, возникают или так же, как это мы видели во всех предыдущих примерах, или же совсем иначе, а именно: путем воздействия крепкой едкой щелочи на нитротолуол-сульфокислоту. [7]
Азогруппы можно также определять газообъемным способом, измеряя объем азота, выделяющегося в результате восстановления фенил-гидразиновой солью фенилгидразин - 3-карбоновой кислоты ( стр. [8]
Азогруппа представляет собой одну из важнейших функций ароматического ряда, и многочисленные азосоединения в виде азокрасителей в очень больших количествах готовятся синтетически. Однако способ создания азогруппы в синтезе азокрасителей иной ( через диазосоединеиия) и будет изложен после рассмотрения диазосоединений. [9]
Азогруппа - атомная группировка - NN -, где оба атома азота находятся в вр2 - гибридном состоянии. [10]
Азогруппы в этих красителях образуются тремя различными способами: 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией динитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоеди-нения, и 3) конденсацией натриевой соли л-нитротолуол-о-суль - фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавливают до азогрупп. [11]
Азогруппа в бензо [ с ] циннолине восстанавливается легче. [12]
Азогруппа как таковая устойчива к анодному окислению, поэтому при окислении ароматических азосоединений протекает только гидроксилирование бензойного ядра. [13]
Азогруппа ( - NN - ) содержится в азосоединениях, обладает хромофорными свойствами. [14]
Азогруппа, как правило, находится между различными ароматическими радикалами; реже она связывает ароматический радикал с гетероциклическим, алифатическим или два гетероциклических остатка. [15]