Cтраница 2
Индикаторы изготовлены из термометрического стекла ( фиг. Плотность каждого индикатора должна быть выше плотности дисперсионной среды, но ниже плотности диспергированного вещества. Если индикатор выбран правильно. Скорость погружения индикатора во время осаждения частиц в суспензии равна скорости погружения наиболее крупных зерен, расположенных в пределах геометрического центра тяжести индикатора. Условия осаждения частиц более благоприятны при использовании метода индикаторов, чем гидрометрического метода, так как, во-первых, гидрометр движется вниз с меньшей скоростью, чем зерна, расположенные на поверхности соответствующей его центру тяжести, и, во-вторых, столб гидрометра во время этого движения вытесняет все большее количество суспензии. [16]
Диаметр детали 9 измеряется с помощью наконечников 8 и 10, контактирующих с деталью. Рычаги 7 и / присоединены к корпусу посредством упругих шарниров 12 и / /, представляющих собой расположенные под прямым углом листовые пружины. Этот рычаг соединен с рычагом / посредством упругого шарнира 3, а с рычагом 7 - с помощью ножевой опоры. ДлЦны рычагов кинематических цепей от наконечника до индикатора выбраны такими, что передаточные отношения обеих кинематических цепей одинаковы. Перемещения наконечников в одну сторону на одну и ту же величину приводят к одновременному повороту рычагов 7 и / в одну сторону и повороту рычага 5 вокруг точки контакта с ножкой индикатора. При этом стрелка индикатора не отклоняется. [17]
В данном методе пользуются двуцветными индикаторами. Пригодным является индикатор, окраска которого в данном растворе является промежуточной между его окраской в растворах сильной кислоты и сильной щелочи. Для точного определения рН выбирают индикатор из серии Кларка - Лаб-са ( табл. 3) или из таблицы 1 так, чтобы приближенно найденное значение рН испытуемого раствора лежало в зоне перемены окраски индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску по сравнению с двумя другими, индикатор выбран правильно. Если окраска индикатора в исследуемом растворе такая же, как в растворе кислоты, то необходимо провести такой же опыт с другим индикатором с областью перехода в более кислой среде. При совпадении окраски испытуемого раствора с окраской в растворе щелочи следует повторить опыт с другим индикатором с областью перехода в более щелочной среде. Пробирка с исследуемым раствором и правильно выбранным индикатором сохраняется далее для коломет-рирования. [18]
Какие же вещества обусловливают щелочность вод теплосилового хозяйства. Этими веществами являются едкий натр NaOH, аммиак NH4OH, фосфаты, карбонаты, силикаты натрия, гидразин. При этом общая щелочность, строго говоря, будет иметь несколько различное значение в зависимости от того, какой индикатор выбран. [19]
Реакция нейтрализации не сопровождается какими-либо внешними изменениями, например переменой окраски раствора. Поэтому для фиксирования точки эквивалентности приходится прибегать к помощи индикаторов. Таких индикаторов известно много, причем оказывается далеко не безразличным, какой из них выбрать. Надо сказать, что индикаторы обычно изменяют свою окраску не строго в точке эквивалентности, а с некоторыми отклонениями от нее. В соответствии с этим, если индикатор выбран правильно, проистекающая отсюда погрешность ( называемая индикаторной ошибкой титрования) мала и не скажется на результатах титрования. Но при неправильном выборе индикатора она может достигнуть значительной величины и совершенно исказить результаты анализа. Кроме того, в таких случаях и самая перемена окраски индикатора происходит не скачком, от одной капли титрующего раствора, а постепенно, так что неизвестно, когда следует закончить титрование. [20]
Для точного определения рН выбрать индикатор из серии Кларка - Лаоса ( см. табл. 4) так, чтобы приближенно найденное значение рН лежало в зоне перемены окраски индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску между двумя другими, индикатор выбран правильно. [21]