Cтраница 1
Цетамифен - препарату умеренным гипохолестерине-мическим действием [137], механизм которого связан, по-видимому, с торможением в качестве ложного метаболита синтеза холестерина в организме из эфиров уксусной кислоты. Не исключено, однако, что в случае цетамифена участвуют и другие факторы, в частности, превращение этаноламина ( коламина) в холин, обладающий липотроп-ными свойствами ( уменьшение холестерина в сыворотке крови, повышение содержания фосфолипидов и уменьшение фракции р-липопротеидов, обладающей атерогенными свойствами. Препарат усиливает тиреотропную функцию гипофиза, проявляет умеренный гипотензивный эффект, повышает желчевыделительную функцию печени. [1]
Цетамифен - препарату, умеренным гипохолестерине-мическим действием [137], механизм которого связан, по-видимому, с торможением в качестве ложного метаболита синтеза холестерина в организме из эфиров уксусной кислоты. Не исключено, однако, что в случае цетамифена участвуют и другие факторы, в частности, превращение этаноламина ( коламина) в холин, обладающий липотроп-ными свойствами ( уменьшение холестерина в сыворотке крови, повышение содержания фосфолипидов и уменьшение фракции р-липопротеидов, обладающей атерогенными свойствами. Препарат усиливает тиреотрогеную функцию гипофиза, проявляет умеренный гипотензивный эффект, повышает желчевыделительную функцию печени. [2]
Цетамифен химически является солью фенилэтилуксусной кислоты. При изучении желчегонных свойств соединений этого ряда было установлено, что они уменьшают содержание холестерина в крови при гипер холесте-ринемии и тормозят развитие экспериментального атероматоза аорты. [3]
Цетамифен усиливает также тиреотропную функцию гипофиза. Кроме того, он повышает желчевыделительную функцию печени. [4]
Назначают цетамифен внутрь по 0 5 г ( 2 таблетки по 0 25 г) 3 - 4 раза в день, принимают через 15 минут после еды. [5]
При применении цетамифена в ряде случаев наблюдалось улучшение показателей обмена липидов и белков: снижение холестеринемии ( обычно тем больше, чем выше исходный показатель), увеличение количества лецитина и соответствующее повышение индекса лецитин / холестерин, увеличение альбумино-глобулинового коэффициента, уменьшение соотношения Р / я липопротеидов. Больные отмечают улучшение общего состояния, уменьшение болей в области сердца, повышение работоспособности. [6]
При необходимости можно назначать цетамифен одновременно с гипотензивными и коронарорасширяющими средствами. [7]
Аминоэтаноловая соль фенилэтилуксусной кислоты ( цетамифен) оказывает умеренный гипохолестеринемический эффект, и она мало токсична. [8]
Механизм гипохолестеринемического действия производных фенилэтилуксусной кислоты, в том числе цетамифена, недостаточно изучен. Предполагается, что они тормозят синтез холестерина в ранних стадиях его образования, а именно, что они связывают часть коэнзима А, образуя фенилэтил-коэнзим А и, выступая таким образом в роли ложных метаболитов, препятствуют образованию окси-метил-глутарил-коэнзима А и дальнейшему ходу образования эндогенного холестерина. [9]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [10]
Препарат может применяться и в профилактических целях. Так же как другие гипохолесте-ринемические препараты, цетамифен должен рассматриваться как одно из средств комплексной терапии и профилактики атеросклероза. [11]
Цетамифен - препарату умеренным гипохолестерине-мическим действием [137], механизм которого связан, по-видимому, с торможением в качестве ложного метаболита синтеза холестерина в организме из эфиров уксусной кислоты. Не исключено, однако, что в случае цетамифена участвуют и другие факторы, в частности, превращение этаноламина ( коламина) в холин, обладающий липотроп-ными свойствами ( уменьшение холестерина в сыворотке крови, повышение содержания фосфолипидов и уменьшение фракции р-липопротеидов, обладающей атерогенными свойствами. Препарат усиливает тиреотропную функцию гипофиза, проявляет умеренный гипотензивный эффект, повышает желчевыделительную функцию печени. [12]
Цетамифен - препарату, умеренным гипохолестерине-мическим действием [137], механизм которого связан, по-видимому, с торможением в качестве ложного метаболита синтеза холестерина в организме из эфиров уксусной кислоты. Не исключено, однако, что в случае цетамифена участвуют и другие факторы, в частности, превращение этаноламина ( коламина) в холин, обладающий липотроп-ными свойствами ( уменьшение холестерина в сыворотке крови, повышение содержания фосфолипидов и уменьшение фракции р-липопротеидов, обладающей атерогенными свойствами. Препарат усиливает тиреотрогеную функцию гипофиза, проявляет умеренный гипотензивный эффект, повышает желчевыделительную функцию печени. [13]
Препарат обычно хорошо переносится. При применении до еды могут наблюдаться тошнота, изжога, снижение аппетита. В связи с желчегонным действием цетамифен противопоказан при закупорке желчных путей. [14]