Cтраница 1
Азоеочетание приводит к замещению атома водорода винильной группы на азогруппу, связанную с ароматическим остатком. [1]
Цели проводить йервое азоеочетание в щелочной среде, образующееся о-гидроксиазосоединение второй раз уже не сочетается вследствие подавления кислотных свойств гидроксигруппы, участвующей в образовании внутримолекулярной водородной связи. [2]
Фотометрический, реакция азоеочетания с дназотирован-ной еульфапиловой кислотой. Чувствительиоь 1 мкг в анализируемом объеме раствора; 0 1 мг / м3 ( расчетная. [3]
Азокраситель этот ие растворим в воде и для окраски им волокнистых материалов процесс азоеочетания проводят на самом волокне, пропитывая последнее вначале раствором азососта-вляющей и пропуская затем через раствор диазосоединения. Его применяют также в качестве пигмента для лаков. [4]
В первом сообщении1 мы охарактеризовали общее направление нашего исследования о влиянии заместителей на аналитические свойства органических соединений и изложили результаты, полученные при изучении продуктов азоеочетания ( в щелочной среде) аш - 1кислоты с диазосоединениями орго-аминофе-нола и некоторых его замещенных. [5]
Первичные моноамины ряда бензола при сочетании с диазоеоедине-ниями дают наряду с аминоазосоединениями ( а в некоторых случаях и исключительно) изомерные диазоаминопроизводные; образование последних протекает тем легче, чем меньше кислотность среды, в которой происходит азоеочетание. [6]
Реакция азосочетания протекает при действии только одного типа электрофильных частиц-г - катионов арендиазония ArN2 - K Они являются относительно слабыми и мягкими электрофилами. Гидроксисоединения легко реагируют в высокоактивной анионной форме, аминосоединения - в форме оснований. Кроме ароматических соединений в качестве азосоставляющих используют производные алифатических СН-кислот, чаще всего ариламиды ацетоуксусной кислоты, вступающие в реакцию азосочетания в виде карбанионов. Азоеочетание может протекать с вытеснением сульфо -, карбоксш, ацетильной, нитрогруппы, атома галогена и др. как показано в основном на примере 1-замещен ных р-нафтолов. [7]