Cтраница 4
Цианамид, образующийся по схеме ( 1 5), казалось, должен был бы содержать меченый азот только в аминогруппе. [46]
Цианамид характеризуется очень слабо выраженными кислотными свойствами. Из его солей большое практическое значение имеет получаемый сухим путем цианамид кальция ( IX § 1 доп. С), соль калия начинает разлагаться по уравнению 2KaCN22KCN 2K N2 уже выше 400 С. При взаимодействии с водой цианамид кальция гидролизуется по схеме 2CaCNa - f - 2HiO Ca ( HCNs) 2 Ca ( OH) 2, а взаимодействие его с разбавленной серной кислотой используется для получения цианамида. [47]
Цианамид присоединяет по CN-группе различные соединения, обладающие активным водородом. Так, с H2S образуется тиомочевина, со спиртами - 0-алкилпроизводные мочевины, а с аммиаком - гуанидин. [48]